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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-SBP-tag Antibody, clone 20 detects level of SBP-tag & has been published & validated for use in WB & IC.
More>>Anti-SBP-tag Antibody, clone 20 detects level of SBP-tag & has been published & validated for use in WB & IC. Less<<
Anti-SBP-tag Antibody, clone 20: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Streptavidin Binding Peptide tag is a useful and versatile peptide that can be inserted into expression vectors for easy detection of recombinant proteins and purification. The sequence for SBP-tag is 38 amino acids long having a nanomolar scale binding affinity for streptavidin with an equilibrium constant of 2.5 nM.
References
Product Information
Format
Purified
Control
pTrAP-GFP transfected Hek293 lysate
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4, 150 mM NaCl) with 0.05% sodium azide
Anti-SBP-tag Antibody, clone 20 detects level of SBP-tag & has been published & validated for use in WB & IC.
Key Applications
Western Blotting
Immunocytochemistry
Application Notes
Immunofluorescence Analysis: A previous lot was used by an independent laboratory in IF. (Hudson, D., et al. (2008). MBC. 19(7):3070-3079.)
Biological Information
Immunogen
Linear peptide corresponding to SBP tag.
Epitope
Unknown
Clone
clone 20
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Specificity
This antibody recognizes SBP tag.
Isotype
IgG1κ
Species Reactivity
Human
Species Reactivity Note
Demonstrated to react with cells expressing the SBP tag.
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Gene Symbol
SBC
Purification Method
Protein G Purified
Molecular Weight
The protein expresss is pTrAP-GFP plasmids containing a Histidine tag, S-tag, streptavidin-binding pepide (SBP) tag, and GFP. The protein expressing is ~37 kDa.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blot in pTrAP-GFP transfected Hek293 lysate.
Western Blot Analysis: 0.1 ng/mL of this antibody detected SBP-tag on 10 µg of pTrAP-GFP transfected Hek293 lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
We engineered mutants into residues of SMC2 to dissect the role of ATPase function in the condensin complex. These residues are predicted to be involved in ATP binding or hydrolysis and in the Q-loop, which is thought to act as a mediator of conformational changes induced by substrate binding. All the engineered ATPase mutations resulted in lethality when introduced into SMC2 null cells. We found that ATP binding, but not hydrolysis, is essential to allow stable condensin association with chromosomes. How SMC proteins bind and interact with DNA is still a major question. Cohesin may form a ring structure that topologically encircles DNA. We examined whether condensin behaves in an analogous way to its cohesin counterpart, and we have generated a cleavable form of biologically active condensin with PreScission protease sites engineered into the SMC2 protein. This has allowed us to demonstrate that topological integrity of the SMC2-SMC4 heterodimer is not necessary for the stability of the condensin complex in vitro or for its stable association with mitotic chromosomes. Thus, despite their similar molecular organization, condensin and cohesin exhibit fundamental differences in their structure and function.
