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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Description
Overview
A cell-permeable triazine compound that directly and reversibly binds to ETS family transcription factor ETV1 (KD = 17.1 µM) and reduces its transcriptional activity, independent of its binding to DNA. Selectively inhibits p300-dependent ETV1 acetylation at K33 and K116 and thereby promotes its degradation (~50 µM). Inhibits the invasion capacity of ETV1-dependent cell lines and primary melanocytes expressing NRASG12D, but not in primary melanocytes expressing NRAS. Does not affect PC3 cell line that is not dependent on ETV1 for invasion. Also it has no effect on the invasion of cancer cells expressing mutated ETV1 (K33R/K116R).
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Pop, M.S., et al. 2014. Mol. Cancer Ther.13, 1492.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable triazine compound that targets the ETS family transcription factor ETV1, but not TBX21, RELA, RUNX1, RFWD2, or P/CAF, via affinity interaction (KD = kd/ka = 5.853 x 10-2 s-1/4.128 x 103 M-1s-1= 14.2 µM) and selectively suppresses ETV1-, but not MITF-, dependent reporter transcription activity in 501mel melanoma cells (2.57-fold vs 4-fold of mock level in 24 h, respectively, with or without 10 µM BRD32048) without affecting ETV1 DNA-binding activity. Shown to inhibit ETV1-dependent invasion by downregulating p300-, but not P/CAF-, mediated ETV1 lysine acetylation (K-Ac) in LNCaP & 501mel cultures (50 µM for 16 h) that are known to harbor ETV1 chromosomal rearrangement (translocation) and amplification, respectively, resulting in enhanced ETV1 degradation, while ETV1 K-Ac is not detectable in PC3 (lacking ETV1 rearrangement) & SK-MEL-28 (wild-type ETV1) cells and no invasion inhibition by BRD32048 treatment is seen in these cultures. Likewise, BRD32048 is demonstrated to inhibit invasion of NRASG12D-expressing primary melanocytes (pmel) only when infected to express ETV1, and no inhibition is seen in the non-infected or MYC-infected cells.
Form
Off-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₁₆H₂₂N₆O
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Pop, M.S., et al. 2014. Mol. Cancer Ther.13, 1492.