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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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The Formyl Peptide Receptor-Like 1 Agonist, WKYMVm controls the biological activity of Formyl Peptide Receptor-Like 1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Activators/Inducers applications.
More>>The Formyl Peptide Receptor-Like 1 Agonist, WKYMVm controls the biological activity of Formyl Peptide Receptor-Like 1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Activators/Inducers applications. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A potent chemoattractant that enhances leukocyte activity via activation of Formyl Peptide Receptor-Like 1 (FPRL1). Shown to activate phospholipase C-mediated inositol phosphate formation in human U266 myeloma cells (EC50 = 510 pM). Also shown to stimulate inositol phosphate formation in U937 and HL60 cells, but has no effect on a variety of other cell lines (e.g. NIH3T3, PC12, Daudi, Sp2, Jurkat, H9, Molt-4, SupT-1, K562, and RBL-2H3). Stimulates phagocyte chemotaxis and [Ca2+] flux, and is more effective than fMLP (Cat. No. 05-22-2500) in generating superoxide in human neutrophils. Radioiodinatable at the tyrosine residue.
Catalogue Number
344216
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
H₂N-WKYMV-D-M-CONH₂, FPRL1 Agonist, WKYMVm
References
References
Bae, Y.S., et al. 2004. J. Immunol.173, 607. Bae, Y.S., et al. 2003. Mol. Pharmacol.64, 841. Le, Y., et al. 1999. J. Immunol.163, 6777. Seo, J.K., et al. 1997. J. Immunol.158, 1895. Baek, S.H., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 8170.
Bae, Y.S., et al. 2004. J. Immunol.173, 607. Bae, Y.S., et al. 2003. Mol. Pharmacol.64, 841. Le, Y., et al. 1999. J. Immunol.163, 6777. Seo, J.K., et al. 1997. J. Immunol.158, 1895. Baek, S.H., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 8170.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
26-June-2008 RFH
Synonyms
H₂N-WKYMV-D-M-CONH₂, FPRL1 Agonist, WKYMVm
Description
A potent chemoattractant that enhances leukocyte activity via activation of Formyl Peptide Receptor-Like 1 (FPRL1). More poteut than fmlp at inducing neutrophil chemotaxis, neutrophil complement receptor 3. Shown to activate phospholipase C-mediated inositol phosphate formation in human U266 myeloma cells (EC50 = 510 pM) and in U937 and HL60 cells. Has no effect inositide phosphate synthecs in a variety of other cell lines (e.g. NIH3T3, PC12, Daudi, Sp2, Jurkat, H9, Molt-4, SupT-1, K562, and RBL-2H3). Radioiodinatable at the tyrosine residue.
Form
Lyophilized
Formulation
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₄₁H₆₁N₉O₇S₂
Peptide Sequence
H-Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met-CONH₂
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Bae, Y.S., et al. 2004. J. Immunol.173, 607. Bae, Y.S., et al. 2003. Mol. Pharmacol.64, 841. Le, Y., et al. 1999. J. Immunol.163, 6777. Seo, J.K., et al. 1997. J. Immunol.158, 1895. Baek, S.H., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 8170.