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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Description
Overview
A cell-permeable indole compound that acts as a potent, ATP-competitive, and isozyme-selective p38α MAP kinase inhibitor (IC50 = 3.2 nM). It inhibits p38β only at much higher concentrations (IC50 = 122 nM) and exhibits little activity against p38γ, ERK2, JNK-1, or MAPKAPK-2 even at concentrations as high as 50 µM. When administered to NOD mice via food intake in vivo, SD-169 is shown to prevent the development of type 1 diabetes in prediabetic mice and display therapeutic efficacy in treating animals already in mild and moderate hyperglycemic states.
Catalogue Number
506158
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Indole-5-carboxamide
References
References
Medicherla, S., et al. 2006. J. Pharmacol. Exp. Ther.318, 99.
Harmful if swallowed. Irritating to eyes, respiratory system and skin.
S Phrase
S: 26-36-45
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Harmful
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Medicherla, S., et al. 2006. J. Pharmacol. Exp. Ther.318, 99.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
18-March-2009 RFH
Synonyms
Indole-5-carboxamide
Description
A cell-permeable indole compound that acts as a potent, ATP-competitive, and isozyme-selective p38α MAP kinase inhibitor (IC50 = 3.2 nM). It inhibits p38β only at much higher concentrations (IC50 = 122 nM) and exhibits little activity against p38γ, ERK2, JNK-1, or MAPKAPK-2 even at concentrations as high as 50 µM. When administered to NOD mice via food intake in vivo, SD-169 is shown to prevent the development of type 1 diabetes in prediabetic mice and display therapeutic efficacy in treating animals already in mild and moderate hyperglycemic states.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1670-87-7
Chemical formula
C₉H₈N₂O
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml) or H2O (1 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Harmful
References
Medicherla, S., et al. 2006. J. Pharmacol. Exp. Ther.318, 99.