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Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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324521
Sigma-AldrichEeyarestatin I - CAS 412960-54-4 - Calbiochem
A cell-permeable oxo-imidazolidinyl-hydroxyurea that localizes to ER, where it interacts with AAA ATPase p97 via its nitrofuran-containing moiety, without exhibiting affinity toward Hsp70 / ATPase NSF
More>>A cell-permeable oxo-imidazolidinyl-hydroxyurea that localizes to ER, where it interacts with AAA ATPase p97 via its nitrofuran-containing moiety, without exhibiting affinity toward Hsp70 / ATPase NSF Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Synonyme: ES1, 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(3-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-1-(3-(5-nitro-furan-2-yl)-allyldiene-hydrazinocarbonylmethyl)-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-1-hydroxyl-urea, EerI, ERAD Inhibitor II, p97 Inhibitor II, Valosin-containing Protein Inhibitor II, VCP Inhibitor II
A cell-permeable oxo-imidazolidinyl-hydroxyurea that preferentially localizes to ER, where it interacts with AAA (ATPase associated with diverse cellular activities) ATPase p97 (Kd = 5 - 10 µM) via its nitrofuran-containing moiety, without exhibiting affinity toward Hsp70 or AAA ATPase NSF (N-methylmaleimide-sensitive factor). Evidence indicates that EerI cellular metabolite, but not EerI itself, is responsible for the inhibition of ER membrane translocon sec61 complex-mediated transfer of newly synthesized polypeptide, resulting in a blockage of ER-mediated posttranslational glycosylation and signal peptide removal (Effective conc. = 8 µM in HepG2 and HeLa cultures). Ether independent or as a consequence of the early effect on sec61 complex, EerI culture treatment also induces a selective dissociation of an 180 kDa protein from the atx3-containing p97/VCP (Valosin-containing protein) complex and a blockage of the complex-associated deubiquitination of ERAD (ER-associated protein degradation) substrates in a reversible manner, resulting in an accumulation of polyubiquitinated proteins (Effective conc. = 10 µM in A9 and 293T cultures). EerI culture treatment (10 µM) is also demonstrated to selectively induce cytotoxicity in lymphoid cell lines, BJAB, HBL-2, JEKO-1, Jurkat, KMS-12, MINO, as well as primary leukemia cells from CLL (chronic lymphocytic leukemia) patients, but not PBMC from healthy donors, by upregulating the BH3-only pro-apoptotic protein NOXA in cancer cells via ATF3/4 activation and a downregulation of H2A ubiquitination. Unlike DBeQ (Cat. No. 506190), EeRI does not inhibit p97 ATPase activity.
Catalogue Number
324521
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
ES1, 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(3-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-1-(3-(5-nitro-furan-2-yl)-allyldiene-hydrazinocarbonylmethyl)-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-1-hydroxyl-urea, EerI, ERAD Inhibitor II, p97 Inhibitor II, Valosin-containing Protein Inhibitor II, VCP Inhibitor II
References
References
Chou, T.F., et al. 2011. Proc. Natl. Acad. Sci. USA108, 4834. Wang. Q, et al. 2010. PLoS ONE5, e15479. Cross, B.C.S., et al. 2009. J. Cell. Sci.122, 4393. Wang, Q., et al. 2009. Proc. Natl. Acad. Sci. USA106, 2200. Wang, Q., et al. 2008. J. Biol. Chem.283, 7445. Fiebiger, E., et al. 2004. Mol. Biol. Cell15, 1635.
Eeyarestatin I - CAS 412960-54-4 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
324521
Literatur
Übersicht
Chou, T.F., et al. 2011. Proc. Natl. Acad. Sci. USA108, 4834. Wang. Q, et al. 2010. PLoS ONE5, e15479. Cross, B.C.S., et al. 2009. J. Cell. Sci.122, 4393. Wang, Q., et al. 2009. Proc. Natl. Acad. Sci. USA106, 2200. Wang, Q., et al. 2008. J. Biol. Chem.283, 7445. Fiebiger, E., et al. 2004. Mol. Biol. Cell15, 1635.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
21-October-2011 RFH
Synonyms
ES1, 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(3-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-1-(3-(5-nitro-furan-2-yl)-allyldiene-hydrazinocarbonylmethyl)-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-1-hydroxyl-urea, EerI, ERAD Inhibitor II, p97 Inhibitor II, Valosin-containing Protein Inhibitor II, VCP Inhibitor II
Description
A cell-permeable oxo-imidazolidinyl-hydroxyurea whose cellular metabolite is shown to effectively inhibit the ER membrane translocon sec61 complex-mediated transfer of newly synthesized polypeptide, resulting in a blockage of ER-mediated posttranslational glycosylation and signal peptide removal (Effective conc. = 8 µM in HepG2 and HeLa cultures). Ether independent or as a consequence of the early effect on sec61 complex, EerI culture treatment also induces a selective dissociation of an 180 kDa protein from the atx3-containing p97/VCP (Valosin-containing protein) ATPase complex and a blockage of the p97 complex-associated deubiquitination of ERAD (ER-associated protein degradation) substrates in a reversible manner, resulting in an accumulation of polyubiquitinated proteins (Effective conc. = 10 µM in A9 and 293T cultures). EerI culture treatment (10 µM) is also demonstrated to selectively induce cytotoxicity in lymphoid cell lines, BJAB, HBL-2, JEKO-1, Jurkat, KMS-12, MINO, as well as primary leukemia cells from CLL (chronic lymphocytic leukemia) patients, but not PBMC from healthy donors, by upregulating the BH3-only pro-apoptotic protein NOXA in cancer cells via ATF3/4 activation and a downregulation of H2A ubiquitination.
Form
Light yellow-orange solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
412960-54-4
Chemical formula
C₂₇H₂₅Cl₂N₇O₇
Structure formula
Purity
≥90% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml). It is recommended to prepare a stock solution for 3 month use each time and store the unreconstituted material in solid form, protected from moisture and preferably under inert gas, for best long-term stability during storage.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Chou, T.F., et al. 2011. Proc. Natl. Acad. Sci. USA108, 4834. Wang. Q, et al. 2010. PLoS ONE5, e15479. Cross, B.C.S., et al. 2009. J. Cell. Sci.122, 4393. Wang, Q., et al. 2009. Proc. Natl. Acad. Sci. USA106, 2200. Wang, Q., et al. 2008. J. Biol. Chem.283, 7445. Fiebiger, E., et al. 2004. Mol. Biol. Cell15, 1635.