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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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444294
Sigma-AldrichMMP-2 Inhibitor IV - Calbiochem
The MMP-2 Inhibitor IV controls the biological activity of MMP-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.
More>>The MMP-2 Inhibitor IV controls the biological activity of MMP-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications. Less<<
MMP-2 Inhibitor IV - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, bisphosphonate derivative that displays nanomolar activity against MMP-2 (IC50 = 37 nM), with good selectivity over MMP-8 (320 nM), MMP-9 (> 1 µM), and MMP-14 (> 1 µM). It is shown to inhibit osteoclast activity in a macrophage cell line, J774 (IC50 = 1.7 µM), which is more potent compared with other bisphosphonates such as Alendronate (Cat. No. 126855), (IC50 = 30 µM), and Zolendronate (7.8 µM), without observable cytotoxicity in HepG2 cells. At 25 µM, it abolishes the formation of actin rings, which are functional structures that are typical of resorbing osteoclasts, at activity levels comparable with those of zolendronic acid, inhibits bone resportion in vitro, and demonstrates cytotoxic properties in murine osteoclasts.
Catalogue Number
444294
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Bone Resorption Inhibitor, (4'-chlorobiphenyl-4-ylsulfonamido)methylenediphosphonic acid
References
References
Rubino, M.T., et al. 2011. Chem. Med. Chem.6, 1258.
MMP-2 Inhibitor IV - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
444294
Literatur
Übersicht
Rubino, M.T., et al. 2011. Chem. Med. Chem.6, 1258.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-July-2012 JSW
Synonyms
Bone Resorption Inhibitor, (4'-chlorobiphenyl-4-ylsulfonamido)methylenediphosphonic acid
Description
A cell-permeable, bisphosphonate derivative that displays nanomolar activity against MMP-2 (IC50 = 37 nM), with good selectivity over MMP-8 (320 nM), MMP-9 (> 1 µM), and MMP-14 (> 1 µM). It is shown to inhibit osteoclast activity in a macrophage cell line, J774 (IC50 = 1.7 µM), which is more potent compared with other bisphosphonates such as Alendronate (Cat. No. 126855), (IC50 = 30 µM), and Zolendronate (7.8 µM), without observable cytotoxicity in HepG2 cells. At 25 µM, it abolishes the formation of actin rings, which are functional structures that are typical of resorbing osteoclasts, at activity levels comparable with those of zolendronic acid, inhibits bone resportion in vitro, and demonstrates cytotoxic properties in murine osteoclasts.
Form
Off-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₁₃H₁₄ClNO₈P₂S
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml; clear, colorless solution)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Rubino, M.T., et al. 2011. Chem. Med. Chem.6, 1258.