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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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681669
Sigma-AldrichWnt Antagonist I, IWR-1-endo - Calbiochem
Wnt Antagonist I, IWR-1-endo, is a cell-permeable inhibitor of TNKS1/PARP5a (IC₅₀ = 131 nM) & TNKS2/PARP5b (IC₅₀= 56 nM). Suppress Wnt-stimulated transcription activity (IC₅₀ = 180 nM).
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A cell-permeable p-imidobenzamidoquinoline, endo-diastereomer that is shown to inhibit the activity of TNKS1/PARP5a and TNKS2/PARP5b in in vitro auto-PARsylation assays (IC50 = 131 and 56 nM, respectively) and effectively suppress Wnt-stimulated transcription activity in L-Wnt-STF-based reporter assays (IC50 = 180 nM), while exhibiting little activity against PARP1 or PARP2 (IC50 >18.75 µM). Although both IWR-1-endo and XAV939 act as reversible Wnt pathway inhibitors and exhibit similar pharmacological effects both in vitro and in vivo, IWR-1-endo exerts its effect via interaction with Axin, while XAV939 binds TNKS directly. Also available as a 25 mM solution in DMSO (Cat. No. 504462).
Catalogue Number
681669
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Inhibitor of Wnt Response-1, Wnt Pathway Inhibitor I, TNKS1/2 Inhibitor II, Tankyrase1/2 Inhibitor II
References
References
Chen, B., et al. 2009. Nature Chem. Biol.5, 100. Huang, S.M., et al. 2009. Nature461, 614.
Wnt Antagonist I, IWR-1-endo - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
681669
Literatur
Übersicht
Chen, B., et al. 2009. Nature Chem. Biol.5, 100. Huang, S.M., et al. 2009. Nature461, 614.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
18-November-2009 RFH
Synonyms
Inhibitor of Wnt Response-1, Wnt Pathway Inhibitor I, TNKS1/2 Inhibitor II, Tankyrase1/2 Inhibitor II
Description
A cell-permeable p-imidobenzamidoquinoline, endo-diastereomer that is shown to inhibit the activity of TNKS1/PARP5a and TNKS2/PARP5b in in vitro auto-PARsylation assays (IC50 = 131 and 56 nM, respectively) and effectively suppress Wnt-stimulated transcription activity in L-Wnt-STF-based reporter assays (IC50 = 180 nM), while exhibiting little activity against PARP1 or PARP2 (IC50 >18.75 µM). Although both IWR-1-endo and XAV939 act as reversible Wnt pathway inhibitors and exhibit similar pharmacological effects both in vitro and in vivo, IWR-1-endo exerts its effect via interaction with Axin, while XAV939 binds TNKS directly.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₂₅H₁₉N₃O₃
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Chen, B., et al. 2009. Nature Chem. Biol.5, 100. Huang, S.M., et al. 2009. Nature461, 614.