Millipore Sigma Vibrant Logo

KVGLG2THH1 Capsule Opticap XLT20 sterilizzabili a raggi gamma con membrana Durapore 0,22 µm, portagomma 16 mm

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
View Products on Sigmaaldrich.com
KVGLG2THH1
1  Double Easy-Open bag
Ricerca del prezzo in corso...
Non è stato possibile trovare il prezzo
La quantità minima deve essere un multiplo di
Maximum Quantity is
Al termine dell'ordine Maggiori informazioni
Lei ha salvato ()
 
—
Richiedi il prezzo
—
Adempimento e consegna in ritardo Adempimento e consegna in ritardo
A magazzino 
Fuori produzione
Disponibili quantità limitate
La disponibilità deve essere confermata
    Prodotti rimanenti: riceverà un nostro avviso
      Prodotti rimanenti: riceverà un nostro avviso
      Will advise
      Contatti il Servizio Clienti
      Contact Customer Service

       

      Contatti il Servizio Clienti

      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKVGLG2THH1
      Nome commerciale
      • Opticap®
      DescrizioneCapsule Opticap XLT20 sterilizzabili a raggi gamma con membrana Durapore 0,22 µm, portagomma 16 mm
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Portagomma da 16 mm
      Connessioni (sfiato/drenaggio)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      T-line/Attacco per il manometroT-line
      Quality SegmentMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaDurapore®
      SterilitàNon-sterile, Gamma compatible
      Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 60 min @ 126 °C; resistono all’esposizione a dosi di 45 kilogray (4,5 Megarad) di raggi gamma, Non sterilizzabili a vapore in linea
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofilo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.22 µm
      Raccordo in ingressoHose Barb
      Raccordo in uscitaHose Barb
      Diffusione d’aria a 23 °C≤28 mL/min @ 2,75 bar (40 psig) in acqua
      Punto di bolla a 23 °C≥3450 mbar (50 psig), aria con acqua
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 50 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia20 in. (50 cm)
      Lunghezza62.5 cm (24.6 in.)
      Diametro10.7 cm (4.2 in.)
      Superficie filtrante1.45 m²
      Distanza ingresso/uscita19.8 cm (7.8 in.)
      Dimensioni del dispositivo20 in.
      Diametro del raccordo in ingresso5/8 in.
      Diametro del raccordo in uscita5/8 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene resistente ai raggi gamma
      Materiali della guarnizioneLead O-ring: Silicone-coated EPDM, Outer O-ring: Silicone
      Materiali del supportoPoliestere
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDouble Easy-Open bag
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥2 L d'acqua
      Global Trade ITEM Number
      Numero di catalogo GTIN
      KVGLG2THH1 04053252485541

      Documentation

      Material Qualification Dossier

      TitoloVersione
      5.0

      Quality Management Dossier (Open Access)

      Title

      Operational Excellence Dossier

      Title

      Certificati di Qualità

      Titolo
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C1CB92211
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C7HA24972
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C8CA26406
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C8HA60202
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C8MA94185
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C8SA63723
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C9DA83863
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane - C0BB23118Z
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C0EB40808Z
      Opticap XLT 20 Capsule Durapore Membrane C0PB34398Z
      Show more

      Informazioni tecniche

      Titolo
      Establishing Product Specific Bubble Point Specifications For Sterilizing-Grade Filters
      Simplified, efficient sizing of sterilizing-grade normal flow filters for buffer solutions

      Manuali d'uso

      Titolo
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules

      Prodotti e applicazioni correlate

      Linee di prodotti

      Filtri sterilizzabili a raggi gamma con membrana Durapore® di grado sterilizzante da 0,1 µm o 0,22 µm

      Enhanced process efficiency and cost-effectiveness from reduced cleaning and validation requirements
      Per saperne di più >>

      Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters

      0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtration
      Per saperne di più >>

      Prodotti correlati per: Brand Facete

      Opticap®

      Categorie

      Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore