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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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3779
MilliporeHistamine, Free Base - CAS 51-45-6 - Calbiochem
A potent vasodilator found in normal tissues and blood. Activates nitric oxide synthase.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A potent vasodilator found in normal tissues and blood. Activates nitric oxide synthase. Formed by the decarboxylation of L-histidine. Activation of histamine H1 receptors leads to Ca2+ mobilization, whereas histamine H2 receptor activation stimulates adenylate cyclase activity in neurons. Stimulated time- and concentration-dependent increase in p38 and p42/p44 MAP kinases in DDT(1) MF2 cells.
Catalogue Number
3779
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
2-(4-Imidazolyl)ethylamine
References
References
Robinson, A.J., and Dickerson, J.M. 2001. Br. J. Pharmacol.133, 178. Izumi, H., et al. 1995. Am. J. Obstet. Gynecol.172, 1477. Vannier, E., and Dinarello, C.A. 1994. J. Biol. Chem.269, 9952. Yan, Q.Z., et al. 1994. Agents Actions 41, C111. Moncada, S., et al. 1991. Pharmacol. Rev. 43, 109. Bloom, F.E. 1990. in Pharmacological Basis of Therapeutics p. 224 (Gilman, A.G., et al., Eds.) Pergamon Press, New York.
Harmful if swallowed. Irritating to eyes, respiratory system and skin. May cause sensitization by inhalation and skin contact.
S Phrase
S: 26-36/37-22
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing and gloves. Do not breathe dust.
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Harmful
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Hygroscopic
Hygroscopic
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade ITEM Number
Bestellnummer
GTIN
3779
0
Documentation
Histamine, Free Base - CAS 51-45-6 - Calbiochem SDB
Histamine, Free Base - CAS 51-45-6 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
3779
Literatur
Übersicht
Robinson, A.J., and Dickerson, J.M. 2001. Br. J. Pharmacol.133, 178. Izumi, H., et al. 1995. Am. J. Obstet. Gynecol.172, 1477. Vannier, E., and Dinarello, C.A. 1994. J. Biol. Chem.269, 9952. Yan, Q.Z., et al. 1994. Agents Actions 41, C111. Moncada, S., et al. 1991. Pharmacol. Rev. 43, 109. Bloom, F.E. 1990. in Pharmacological Basis of Therapeutics p. 224 (Gilman, A.G., et al., Eds.) Pergamon Press, New York.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
21-June-2011 JSW
Synonyms
2-(4-Imidazolyl)ethylamine
Description
A potent vasodilator found in normal tissues and blood. Formed by the decarboxylation of L-histidine. Activates nitric oxide synthase (NOS), resulting in the release of nitric oxide. Activation of histamine H1 receptors leads to Ca2+ mobilization; whereas, histamine H2 receptor activation stimulates adenylate cyclase activity in neurons. Inhibits the synthesis of IL-2 and γ-IFN in peripheral blood mononuclear cells and lipopolysaccharide-induced synthesis of TNF-α in monocytes via H2 receptor activation.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
51-45-6
RTECS
MS1050000
Chemical formula
C₅H₉N₃
Structure formula
Purity
≥97% by TLC
Solubility
H₂O (1 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Harmful
Merck USA index
14, 4719
References
Robinson, A.J., and Dickerson, J.M. 2001. Br. J. Pharmacol.133, 178. Izumi, H., et al. 1995. Am. J. Obstet. Gynecol.172, 1477. Vannier, E., and Dinarello, C.A. 1994. J. Biol. Chem.269, 9952. Yan, Q.Z., et al. 1994. Agents Actions 41, C111. Moncada, S., et al. 1991. Pharmacol. Rev. 43, 109. Bloom, F.E. 1990. in Pharmacological Basis of Therapeutics p. 224 (Gilman, A.G., et al., Eds.) Pergamon Press, New York.