ANTI-TAU (MAPT) Antibody

微小管関連タンパク質tau（UniProt：P10636、別名：神経原線維変化tau、対らせん状細線維tau、PHF-tau）は、ヒトのMAPT（別名：TAU、MAPT1、MTBTL）遺伝子（Gene ID：4137）によってコードされています。アルツハイマー病（AD）の病態では、主にニューロンで微小管関連タンパク質タウの蓄積が起きます。Tauは、ニューロンの細胞体樹状突起ドメインと軸索ドメインの両方で蓄積します。Tauは、神経原線維変化（NFT）として細胞体にも蓄積します。細胞死とシナプス病変はNFTの形成とは無関係に生じます。研究から、NFTの形成だけでは神経変性に不十分であることが示されており、可溶性tau凝集体が、より毒性が高く病理学的に重要なタウ種である可能性が示唆されています。tauオリゴマーは、細胞外から培養神経細胞に投与すると神経毒性を示し、tauオリゴマーはin vivoで神経変性とシナプスやミトコンドリアの機能障害を誘発します（原線維は誘発しません）。また、研究者は、AD脳と年齢をマッチさせた非AD脳とを区別するために、tauウオリゴマーを信頼性の高いバイオマーカーとして用いることができます。

オリゴマーのサイズによって異なります。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

リコンビナントヒトTau-441（Tau-F、Tau-4、2N4Rアイソフォーム）オリゴマー（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）

このウサギポリクローナル抗Tau（T22）オリゴマー抗体（カタログ番号：ABN454-I）は、Tauオリゴマー量の検出において、ドットブロッティング、免疫蛍光、免疫組織染色、ウェスタンブロッティングでの使用が文献発表され、検証されています。

ウェスタンブロッティング：4～6.67 µg/mLで使用、アルツハイマー病（AD）の前頭皮質組織ライセートではtauオリゴマーを検出できましたが、同年齢の非ADヒト脳組織では検出されませんでした（Prof. Rakez Kayed, University of Texas, Galveston、厚意による提供）。

ドットブロッティング：PS19トランスジェニックマウスの海馬歯状回（DG）および内側嗅内皮質（MEC）組織ライセートから、ヒトP301Stauオリゴマーが検出されました。N-SMase阻害剤GW4869を毎日腹腔内注射すると、DGにおけるtauオリゴマーの蓄積が減少しましたが、MECでの蓄積は減少しませんでした（Asai, H., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(11):1584-1593）。

ドットブロッティング：アルツハイマー病（AD）および加齢した非ADヒト中側頭回組織ライセートにおいてtauオリゴマー形成の増加が検出されました（Blair, L.J., et al. (2013).J. Clin. Invest. 123(10):4158-4169）。
免疫組織染色：ハンチントン病脳のパラフィン包埋線条体切片におけるヒトtauオリゴマー形成を検出しました（Vuono, R., et al. (2015).Brain.138(Pt 7):1907-1918）。

免疫組織染色：FKBP51発現AAVウイルス粒子を注入したTg4510マウスのCA3領域でヒトtauP301L変異オリゴマー形成が増加したことを、4%パラホルムアルデヒド固定遊離浮遊脳切片を用いて検出しました（Blair, L.J., et al. (2013).J. Clin. Invest. 123(10):4158-4169）。
免疫蛍光染色：内側嗅内皮質（MEC）に組換えウイルスを注入したマウスの脳切片での蛍光免疫組織染色によって、ウイルス発現ヒトP301L変異tau1 441のオリゴマーを含む顆粒細胞層（GCL）ニューロンを検出しました（Asai, H., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(11):1584-1593）。

免疫蛍光染色：パラフィン包埋脳組織切片の蛍光免疫組織染色により、ヒトAD脳において酸化的核酸損傷マーカー8-OH(d)Gと共局在するtauオリゴマーが大幅に増加していること、またG272VおよびP301S変異を有するヒトtauを発現するTHY-Tau22トランスジェニックマウスの脳CA1領域において熱ストレス（HS）によりtauオリゴマー形成が誘導されていることが検出されています（Violet, M., et al. (2015).Neurobiol.Dis.82:540-551）。

ウェスタンブロッティング：PS19トランスジェニックマウスから、ヒトP301Stauオリゴマーを含むエクソソームフラクションを検出しました。CSF-1R阻害剤PLX3397を補充した餌によって、エクソソームのtauオリゴマーの蓄積が減少しました（Asai, H., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(11):1584-1593）。

この未精製の抗血清（カタログ番号：ABN454）は、ドットブロッティング、ELISA、免疫蛍光、免疫組織染色、免疫沈降、中和、ウェスタンブロッティングに使用できます。

研究カテゴリー
神経科学

T22はオリゴマータウを特異的に認識して中和しますが、T22はモノマータウ、タウ原線維、Aβオリゴマー、Aβ原線維、 α-シヌクレインオリゴマー、またはα-シヌクレイン原線維に対しては顕著な反応性を示しません（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）。

アフィニティー精製。

精製ウサギポリクローナル抗体、PBS溶液、保存剤不含

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

リコンビナントヒトtauのドットブロッティングにより評価されています。

ドットブロッティング：2 µg/mLで使用し、100 ngのin vitro生成リコンビナントヒトtauオリゴマーを検出しましたが、tau一量体は検出しませんでした。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。