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KVPVA10TH1 Opticap XL10 Viresolve NFP, raccord sanitaire TC 1-1/2" (entrée)/raccord cannelé 5/8" (sortie)

Elimination de parvovirus

Opticap XL10 Viresolve NFP, raccord sanitaire TC 1-1/2" (entrée)/raccord cannelé 5/8" (sortie) : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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KVPVA10TH1
1  Double sachet à ouverture facile
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      Aperçu

      Replacement Information
      Description
      RéférenceKVPVA10TH1
      Nom de marque
      • Viresolve®
      DescriptionOpticap XL10 Viresolve NFP, raccord sanitaire TC 1-1/2" (entrée)/raccord cannelé 5/8" (sortie)
      Références bibliographiques
      Informations produit
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccord sanitaire 1-1/2" pour tube 38 mm/Raccord cannelé 16 mm (5/8")
      Raccords (Évent/Purge)Raccord cannelé 1/4" avec double joint torique
      Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      Directive européenne Équipements sous pressionEMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.
      Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
      Quality SegmentMQ400
      Applications
      ApplicationElimination de parvovirus
      Principales applications
      • Purification de protéines
      Informations biologiques
      Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
      Milieux de cultureViresolve® NFP
      StérilisationFiltre mouillé à l'eau pendant 5 min à 3,4 bar ; cycle de liquide, évacuation lente à 123 °C maximum pendant 60 min
      Informations physico-chimiques
      Raccord d'entréeRaccord sanitaire
      Raccord de sortieHose Barb
      Diffusion d'air à 23 °C≤ 10 ml/min à 3,45 bar dans de l'eau
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
      Température d'entrée maximale25 °C
      Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      C.O.T./ConductivitéAfter sterilization and a controlled water flush of 12 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensions
      Longueur33 cm (13 in.)
      Surface de filtration0.42 m²
      Volume traité250 L
      Taille du dispositif10 in.
      Diamètre du raccord d'entrée1-1/2 in.
      Diamètre du raccord de sortie9/16 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations toxicologiques
      Informations de sécurité selon le SGH
      Informations sur la sécurité
      Notifications sur l'utilisation du produit
      Informations relatives au stockage et à l'expédition
      Informations sur l'emballage
      Quantité1
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Informations sur le transport
      Information complémentaire
      Caractéristiques
      Global Trade ITEM Number
      Référence GTIN
      KVPVA10TH1 04053252488115