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Merck

P4875

D-ペニシラミン

98-101%

別名:

3,3-ジメチル-D-システイン, 3-メルカプト-D-バリン, D-(−)-2-アミノ-3-メルカプト-3-メチルブタン酸

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この商品について

化学式:
(CH3)2C(SH)CH(NH2)CO2H
CAS番号:
分子量:
149.21
UNSPSC Code:
51202303
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-148-8
Beilstein/REAXYS Number:
1722375
MDL number:
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assay

98-101%

form

powder

mp

210 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 100 mg/mL

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1

InChI key

VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N

Gene Information

mouse ... Oprk1(18387)

General description

D-ペニシリンアミンは、対応するベータラクタム系抗生物質の加水分解から得られます。

Application

本化合物は、抗リウマチ薬として、またウィルソン病のキレート剤として使用されます。システインまたはその他の硫化物溶媒成分との反応により混合ジスルフィドを形成する銅キレート剤として使用されます。タンパク質-1 DNA結合の不活性化、およびウサギ関節軟骨細胞における非同期培養細胞の増殖の阻害に使用されます。

Biochem/physiol Actions

ペニシラミンは、ペニシリン系抗生物質の特徴的な分解物です。銅原子1個はペニシラミン2分子と結合します。ペニシラミンは、シスチン尿症における過剰なシスチン排泄を減少させます。これは、ペニシラミンとシスチン間のジスルフィド交換によるものであり、その結果、容易に排出されるペニシラミン-システインジスルフィドが形成されます。ペニシラミンは、トロポコラーゲン分子間の架橋形成を妨げ、新たに形成されるとそれらを切断します。ペニシラミンはIgMリウマチ因子を減少させ、T細胞活性を低下させます。

Other Notes

容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。


pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Lot/Batch Number

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