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この商品について
NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41106609
Concentration:
≥1x106 VP/ml (via p24 assay)
Quality Segment
product line
MISSION®
concentration
≥1x106 VP/ml (via p24 assay)
shipped in
dry ice
storage temp.
−70°C
General description
MISSION® shRNAクローンを用いた実験を行う際には、ノックダウン結果を正確に解釈するために、実験計画において適切なコントロールを選択することが重要です。The MISSION Control Transduction Particleは、トランスダクション効率をモニターするための重要なポジティブコントロールです。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
The MISSION TRC2 pLKO-puro Control Transduction Particles are produced from the sequence-verified lentiviral plasmid, TRC2 pLKO-puro Control Vector (SHC201). This vector is in the TRC2 pLKO-puro plasmid backbone, which contains the WPRE. The vector does not contain an shRNA insert and is useful as a negative control in experiments using the TRC2 MISSION shRNA library clones. This allows one to examine the effect of transduction on gene expression and interpret the knockdown effect seen with shRNA clones.
Unlike murine-based MMLV or MSCV retroviral systems, lentiviral-based particles permit efficient infection and integration of the construct into differentiated and non-dividing cells, such as neurons and dendritic cells, overcoming low transfection and integration difficulties when using these cell lines. Self-inactivating replication incompetent viral particles are produced in packaging cells (HEK293T) by co-transfection with compatible packaging plasmids.
In addition, the lentiviral transduction particles are pseudotyped with an envelope G glycoprotein from Vesicular Stomatitis Virus (VSV-G), allowing transduction of a wide variety of mammalian cells. 200 μl of 106 TU/ml (via p24 titering assay) lentiviral particles are provided as frozen stock.
When conducting experiments using MISSION shRNA clones, the proper controls should be a key element of your experimental design to allow for accurate interpretation of knockdown results.
Unlike murine-based MMLV or MSCV retroviral systems, lentiviral-based particles permit efficient infection and integration of the construct into differentiated and non-dividing cells, such as neurons and dendritic cells, overcoming low transfection and integration difficulties when using these cell lines. Self-inactivating replication incompetent viral particles are produced in packaging cells (HEK293T) by co-transfection with compatible packaging plasmids.
In addition, the lentiviral transduction particles are pseudotyped with an envelope G glycoprotein from Vesicular Stomatitis Virus (VSV-G), allowing transduction of a wide variety of mammalian cells. 200 μl of 106 TU/ml (via p24 titering assay) lentiviral particles are provided as frozen stock.
When conducting experiments using MISSION shRNA clones, the proper controls should be a key element of your experimental design to allow for accurate interpretation of knockdown results.
Application
ELISA捕捉:106 TU/mL(p24)
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップ等の詳細はこちらをご覧ください。
ショートヘアピンRNA(shRNA)から生じる低分子干渉RNA(siRNA)は、哺乳類細胞における遺伝子特異的なRNA干渉(RNAi)を引き起こす有力な方法です。MISSION™シリーズは、アノテーションされたマウス、ヒト遺伝子に対するウイルスベクターを使用したRNAiライブラリーです。細胞内でsiRNAを生じるshRNAは広宿主性のレンチウイルス粒子から発現され、広範囲の哺乳類細胞株でスクリーニングが可能です。これらの細胞株において、MISSION shRNAクローンは迅速かつコスト効率の良い機能喪失と遺伝子相互作用のスクリーニングを可能にします。
Legal Information
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
カルタヘナ法
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SHC201V: + SHC201VN: + SHC201V-PW:
jan