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医薬品原料・添加剤・製剤化技術編 |
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脂質ナノ粒子を用いたRNAデリバリーとワクチン:製剤開発を成功に導く秘訣 2021年5月26日(水)録画を見る |
抗体・バイオ医薬品におけるGMP製造用培地原料の品質トレンド~ メルクEmprove® Dossierおよび品質サポート 2021年3月31日(水)録画を見る |
濃縮バッファーとインライン希釈システムによるバッファーマネージメント 2020年11月11日(水)録画を見る |
バイオ医薬品製造におけるデータ管理と解析のスマート化による次世代バイオプロセスモニタリング 2020年9月16日(水)録画を見る |
非晶質製剤の安定性 - ガラス形成能の低い薬物に対するメソポーラスシリカの有効利用 2020年5月28日(木)録画を見る |
新しい動物由来成分不含有 Benzonase Safety Plus とプロセス最適化 2020年4月8日(水)録画を見る |
プロセス原料・Ancillary Raw Materials の最新リスクアセスメントツール 2019年12月2日(月)録画を見る |
Chemiflex~APIのcGMP製造に理想的な重要原料の提案 2019年7月30日(火)録画を見る |
生分解性ポリマーEXPANSORB®とSynBiosys®を用いた徐放性製剤の開発支援 2019年7月11日(木)録画を見る |
バッファーハンドリングの改善へ、Merckの無菌液体バッファーとパウダーカスタムパッケージ 2019年5月22日(水)録画を見る |
医薬品製造のバッファー原料、リスクベースアプローチとEmprove Programの活用 2019年4月17日(水)録画を見る |
PVAを用いた加熱溶融法(HME法)によるコントロールドリリース製剤の開発 - Simple, Soluble, Stable 2018年9月27日(木)録画を見る |
医薬品製造のリスクアセスメントをサポートするEmprove Programについて 2018年7月26日(水)録画を見る |
核酸医薬の製剤開発サポート:リポソーム製剤のGMP製造に適切な脂質原料調達と合成脂質の受託製造サービスの活用 2017年8月30日(水)録画を見る |
機能性添加剤を活用した医薬品のバイオアベイラビリティー改善 ~PVA編~ 2017年8月2日(水)録画を見る |
アップストリーム技術編 |
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Clone Stabilityを備えたバイオ医薬品製造向けCHO細胞株CHOZN®と、Open Chromatin構造を誘導する技術UCOE®を用いた高発現クローン取得 2021年6月2日(水)録画を見る |
N-1 パーフュージョン培養のための新規のセルリテンションデバイス 2020年8月19日(水)録画を見る |
シングルユース技術編 |
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注射剤製造工程におけるシングルユース技術の導入とそのバリデーション 2020年7月1日(水)録画を見る |
シンプルなシングルユース充填工程の実現 - Millipak® Final Fillの活用- 2019年11月28日(木)録画を見る |
E&Lのリスクベースアプローチ 2019年4月10日(水)録画を見る |
実践!シングルユース充填の導入 2018年9月20日(木)録画を見る |
シングルユース充填の基礎 2018年7月27日(木)録画を見る |
製剤化工程におけるシングルユース無菌充填アッセンブリの活用とバリデーション 2017年7月26日(水)録画を見る |
製造用フィルター・完全性試験編 |
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PUPSIT導入における技術的課題とメルクのソリューション 2021年7月14日(水)録画を見る |
ろ過滅菌およびバイオバーデン管理フィルターの種類と特長、選定の考え方 2020年6月17日(水)録画を見る |
無菌医薬品製造における滅菌グレードフィルターの選択と無菌サンプリングの重要性 2020年5月13日(水)録画を見る |
フィルター基礎8: ろ過工程のトラブルシューティング 2019年8月21日(水)録画を見る |
フィルター基礎7: ろ過滅菌フィルターの選定ポイント - 膜材質、デバイス特性の観点から -」 2019年5月8日(水)録画を見る |
フィルター基礎6: 製造フィルター用自動完全性試験機の基礎理論とトラブルシューティング 2018年11月28日(水)録画を見る |
フィルター基礎5: 疎水性フィルターの基礎 2018年10月3日(水)録画を見る |
フィルター基礎4: ろ過滅菌フィルターの選定ポイント 後編 2018年5月23日(水)録画を見る |
フィルター基礎4: ろ過滅菌フィルターの選定ポイント 前編 2018年4月25日(水)録画を見る |
フィルター基礎3: フィルターシステムの選定とサイジング - Vmax試験 2017年11月1日(水)録画を見る |
自動完全性試験機の理論とトラブルシューティング 2017年10月4日(水)録画を見る |
フィルター基礎2: ろ過滅菌フィルターと完全性試験の基礎理論 2017年9月20日(水)録画を見る |
フィルター基礎1: さまざまなフィルターの特長と性能 2017年8月23日(水)録画を見る |
ろ過滅菌フィルターのバリデーション基礎 2017年7月19日(水)録画を見る |
分離・精製・濃縮技術編 |
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高密度細胞培養清澄化に適した最新フロキュレーション技術と検出サービス 2021年4月21日(水)録画を見る |
抗体医薬製造における凝集体除去及び制御 2020年12月2日(水)録画を見る |
ADC(抗体薬物複合体)の開発におけるCDMOの活用:開発初期段階から商用製造まで 2020年10月20日(火)録画を見る |
弱陽イオン交換+弱疎水基のこれまでにない分離性能をもつミックスモードクロマトグラフィー樹脂がもたらす新たな分離戦略(ADCからFusionタンパクまで) 2019年11月26日(火)録画を見る |
抗体、ADC製造工程に適した新しいシングルユースTFFカプセル 2019年3月13日(水)録画を見る |
これまでにない生産性を提供する新しいメンブレンクロマトグラフィー 2018年10月10日(水)録画を見る |
イオン交換クロマトグラフィを用いた抗体チャージバリアント分離技術 2018年6月6日(水)録画を見る |
連続精製のためのポリッシング工程 -SPTFF技術を用いた効率的な陰イオン交換工程- 2017年9月27日(水)録画を見る |
TFFカセットの再使用と保存における業界基準の運用方法 2017年9月13日(水)録画を見る |
ウイルス安全性編 |
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遺伝子治療ベクター製造におけるダウンストリームの課題とソリューション 2020年9月2日(水)録画を見る |
ウイルスろ過のQbD- Viresolve® Pro のサポート 2020年7月21日(火)録画を見る |
アップストリームのウイルス安全 Viresolve® Barrierの提案 2018年3月28日(水)録画を見る |
メルク技術講習会MILLI-SCHOOL® オンデマンド |
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製造用フィルターの基礎 医薬品製造工程編(MS-043A)パート1 2020年8月録画を見る |
製造用フィルターの基礎 医薬品製造工程編(MS-043A)パート2 2020年8月録画を見る |
製造用フィルターの基礎 医薬品製造工程編(MS-043A)パート3 2020年8月録画を見る |