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Merck

F408

フェロセン

98%

別名:

ジ(シクロペンタジエニル)鉄, ビス(シクロペンタジエニル)鉄

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この商品について

化学式:
Fe(C5H5)2
CAS番号:
分子量:
186.03
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
203-039-3
MDL number:
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vapor pressure

0.03 mmHg ( 40 °C)

Quality Level

assay

98%

reaction suitability

core: iron, reagent type: catalyst

bp

249 °C (lit.)

mp

172-174 °C (lit.)

λmax

358 nm

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;

InChI key

DFRHTHSZMBROSH-UHFFFAOYSA-N

Application

フェロセン(ジシクロペンタジエニル鉄)は以下の用途に使用できます:
  • 不斉触媒反応における不斉リガンドの足場として
  • 色素増感太陽電池に用いるフェロセンベースの電解液に
  • クロスカップリング反応、水素化反応、アリル置換反応、ヒドロホルミル化反応およびアルドール反応の触媒として使用される非対称フェロセンリガンドの合成のため
  • メタノール酸化の触媒担体として使用される二次元六角形規則性メソポーラスカーボン(CMK-5)の、化学気相成長法による合成のため
  • フェロセンおよびフラーレン(バッキーフェロセン)の分子雑種の合成のため。
  • 弱酸化剤として使用されるフェロセニウム塩の調製のため。



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wgk

WGK 2

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 1B - STOT RE 2 Inhalation

target_organs

Liver

保管分類

4.1B - Flammable solid hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

F408-500G:4.548173949017E12 + F408-100G:4.548173949E12 + F408-5G:4.548173949024E12

jan



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Lot/Batch Number

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資料

原子層堆積法は、半導体デバイスの微細化やナノ粒子のコーティングなど、さまざまなニーズに対応しています。

Atomic layer deposition meets various needs including semiconductor device miniaturization and nanoparticle coating.


The syntheses and catalytic applications of unsymmetrical ferrocene ligands
Atkinson RCJ, et al.
Chemical Society Reviews, 33(33), 313-328 (2004)
Muneebah Adams et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(13), 4677-4685 (2013-01-31)
A series of aryl-functionalized and ferrocenyl monothiosemicarbazone compounds (L1-L4) were synthesized in moderate yields via a general Schiff-base condensation reaction. The thiosemicarbazone (TSC) ligands were reacted with the ruthenium dimer [Ru(Ar)(μ-Cl)Cl](2) (Ar = benzene; p-cymene) to yield a series of
Sumit Kumar et al.
ACS omega, 3(9), 12106-12113 (2018-10-16)
1H-1,2,3-Triazole tethered imidazole-isatin and imidazole-isatin-thiosemicarbazone conjugates were synthesized and evaluated against MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines. Antiproliferative activities of the synthesized conjugates revealed an optimum combination of longer alkyl chain length as spacer and a halogen-substituent on the isatin ring