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この商品について
化学式:
(CH3O)2C6H3OH
CAS番号:
分子量:
154.16
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-041-1
Beilstein/REAXYS Number:
1526871
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
assay
99%
form
solid
bp
261 °C (lit.)
mp
50-57 °C (lit.)
SMILES string
COc1cccc(OC)c1O
InChI
1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3
InChI key
KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... GABRA1(2554)
General description
2,6-ジメトキシフェノールは、別名シリングオールとも呼ばれる芳香族化合物で、メトキシフェノール類に属します。一般的に、ダイマー、バニリン、アゾ染料の合成における成分および前駆体として使用されています。
Application
- 2,6-ジメトキシフェノールを含む5-amino-1, 3, 4-oxadiazole誘導体の合成と抗酸化能:本研究では、2,6-ジメトキシフェノールを組み入れた新しい抗酸化物質の合成について報告しています(KF Ali, 2015)。
- 2,6-ジメトキシフェノールにおけるCO結合の触媒による開裂:本研究では、モデルリグニン化合物である2,6-ジメトキシフェノールの非溶媒触媒変換を検討し、持続可能なバイオマス利用のアプローチに焦点を当てています(P Yu et al., 2020)。
- 2,6-ジメトキシフェノールを含む新しい5-amino-1, 2, 4-triazole誘導体の合成と抗酸化能:2,6-ジメトキシフェノールの化学的な多用途性を示す、抗酸化特性の改善を目的とした新規誘導体の合成(DF Hussain, 2016)。
- 2,6-ジメトキシフェノールのラッカーゼ触媒酸化の電気化学的特性評価:本研究では、バイオテクノロジー応用に関連する2,6-ジメトキシフェノールの酵素酸化プロセスについて、電気化学的知見が得られています(GJ Mattos et al., 2022)。
2,6-ジメトキシフェノールは、縮合を媒介とする 1,3-ビス(4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシフェニル)アダマンタンの合成におけるビルディングブロックとして利用されています。
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
284.0 °F - closed cup
flash_point_c
140 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
A Miele et al.
Journal of applied microbiology, 108(3), 998-1006 (2009-09-09)
To select better performing laccase variants among the 2300 randomly mutated variants of Pleurotus ostreatus POXA1b laccase to develop improved laccase-based biocatalysts. Screening of collections of 2300 randomly mutated variants of POXA1b was performed by assaying activity towards the phenolic
Yu Huan Liu et al.
Applied microbiology and biotechnology, 91(3), 667-675 (2011-04-28)
To obtain better performing laccases for textile dyes decolorization, random mutagenesis of Lac591, a metagenome-derived alkaline laccase, was carried out. After three rounds of error-prone PCR and high-throughput screening by assaying enzymatic activity toward the phenolic substrate 2,6-dimethoxyphenol (2,6-DMP), a
Eduardo Coelho et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(14) (2020-07-19)
Cassava plays a key role in the food production and economies of several countries worldwide. Due to its starch content, alcoholic fermentation is a promising transformation process for adding value to cassava. However, most of the existing cassava beverages are
