ANTI-TAU (MAPT) Antibody

ラット脳細胞質基質画分に対するウェスタンブロッティングにより日常的に評価済み。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1,000～1:4,000で使用、ラット脳細胞質基質画分由来ライセート中のタウ（3リピートアイソフォームRD3）を検出できます。

対照
ラット脳細胞質基質画分由来ライセート。

免疫組織染色：
この抗体は、独立した研究所において、オートクレーブ処理したパラフィン脳切片中にタウ（3リピートアイソフォームRD3）を検出することが報告されています（de Silva, R., 2003）。

タウオパチーの鑑別的検出：
（Togo, T., 2002.）

抗タウ（3リピートアイソフォームRD3）抗体 クローン8E6/C11は、タウに対する抗体（3リピートアイソフォームRD3）であり、IHおよびWBにおいて使用できます。

研究のカテゴリ
神経科学

研究のサブカテゴリ
神経伝達物質および受容体

神経変性疾患

タウ（3リピートアイソフォームRD3、分子量45～65 kDa）を認識します。より高い分子量のバンド（68～72 kDa）はリン酸化タウです。

配列相同性からマウスおよびウシとの交差反応が予想されます。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

微小管関連タンパク質（MAP）は、微小管構造のチューブリンサブユニットに結合し、その機能的安定性を調節します。細胞内では、MAPは単量体およびチューブリン二量体に結合します。チューブリン二量体へのMAPの結合によって、より高次の微小管構造の形成がさらに安定化します。微小管構造へのMAP結合は、微小管親和性調節キナーゼ（MARK）を介したリン酸化に媒介されます。リン酸化は微小管に結合したMAPを遊離させて構造を不安定化し、脱重合に向かわせます。MAPには主に2つのタイプ（I型、II型）があります。II型MAPにはMAP2、MAP4、タウが含まれ、神経組織中に認められます。脳組織には6つのタウアイソフォームが存在し、それらは結合ドメインの数によって区別されます。3つのアイソフォームには3つの結合ドメインがあり、残りの3つには4つの結合ドメインがあります。結合ドメインはタンパク質のカルボキシ末端に位置し、正電荷を帯びています（負電荷を帯びた微小管に結合できるようになっています）。4つの結合ドメインをもつアイソフォームは、3つの結合ドメインをもつアイソフォームよりも微小管の安定化に優れています。

約45～65 kDa；68～72 kDaにリン酸化型

ヒトタウのアミノ酸209～224（KHQPGGGKVQIVYKPV）に対応するウシサイログロブリン結合合成ペプチド（アイソフォームRD3）。ヒトタウの他のアイソフォームでは、この配列はアミノ酸267～316にまたがっており、RD1とRD3を架橋する2番目のリピートドメインが省略されています。 免疫配列はヒト、マウス、ウシで同一です。

濃度：ロットの具体的な濃度につきましては分析証明書をご参照ください。

0.05%アジ化ナトリウムを含むマウス培養上清。 -20℃で凍結保存。

未精製

-20℃で受領日から1年間安定です。
製品を最大限回収するために、溶解後のキャップを外す前に、バイアルを遠心分離してください。

取扱いに関する推奨事項：
初回溶解後キャップを取り外す前に、バイアルを遠心して、溶液を穏やかに混合してください。 微量遠心管に分注し、 -20℃で保存します。 IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。 注：冷凍庫の温度が -20℃未満に変動すると、保存中にグリセロール含有溶液が凍結する可能性があります。

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