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Merck

569396

Staurosporine

from Streptomyces sp., ≥97% (HPLC), liquid, protein kinase inhibitor, Calbiochem

別名:

InSolution Staurosporine, Streptomyces sp., PKA Inhibitor II, MLCK Inhibitor I

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C28H26N4O3
CAS番号:
62996-74-1
分子量:
466.53
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00077402
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
liquid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

主要文書

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製品名

Staurosporine, Streptomyces sp., InSolution, ≥97%, 1 mM solution, protein kinase inhibitor

Quality Level

100

assay

≥97% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

−70°C

SMILES string

[n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)CNC7=O)cccc6)[C@@H]5O[C@]1([C@@H]([C@@H](C5)NC)OC)C

InChI

1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20-,26-,28+/m1/s1

InChI key

HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N

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General description

A potent, cell-permeable broad spectrum inhibitor of protein kinases. Inhibits CaM kinase (IC50 = 20 nM), myosin light chain kinase (IC50 = 1.3 nM), protein kinase A (IC50 = 7 nM), protein kinase C (IC50 = 0.7 nM), and protein kinase G (IC50 = 8.5 nM). Also inhibits platelet aggregation induced by collagen or ADP but has no effect on thrombin-induced platelet aggregation. Induces apoptosis in human malignant glioma cell lines. Arrests normal cells at the G1 checkpoint.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
PKA
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 7 nM, 20 nM, 1.3 nM, 700 pM, 8.5 nM, against protein kinase A , CaM kinase, myosin light chain kinase, protein kinase C, and protein kinase G, respectively

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 1 mM (100 µg/214 µl) solution of Staurosporine (Cat. No. 569397) in DMSO.

Preparation Note

Following initial thaw, aliquot, purge with inert gas, and freeze (-70°C).

Other Notes

Couldwell, W.T., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Nishimura, H. and Simpson, I.A. 1994. Biochem. J.302, 271.
Bruno, S., et al. 1992. Cancer Res.52, 470.
Kiss, Z. and Deli, E. 1992. Biochem. J.288, 853.
Vitale, M.L., et al. 1992. Neuroscience51, 463.
Hoffman, R. and Newland, E.S. 1991. Cancer Chemotherap. Pharmacol.28, 102.
Oka, S., et al. 1986. Agric. Biol. Chem.50, 2723.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

flash_point_c

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Group 4: Flammable liquids + Type 3 petroleums + Hazardous rank III + Water insoluble liquid

fsl

569396-100UG:

jan

試験成績書（COA）

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Erin R Spiller et al.
Frontiers in oncology, 11, 771173-771173 (2022-01-08)
Three-quarters of compounds that enter clinical trials fail to make it to market due to safety or efficacy concerns. This statistic strongly suggests a need for better screening methods that result in improved translatability of compounds during the preclinical testing

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
569396-100UGCN07790788051693

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