Anti-Myelin Basic Protein Antibody

19 kDa

古典的グループのMBPアイソフォーム（アイソフォーム4～14）は、PLPとともにCNSのミエリン膜で最も豊富なタンパク質成分です。これらは、その形成と安定化の両方に関与しています。より小さなアイソフォームは、多発性硬化症において変性した軸索の再髄鞘化に重要な役割を担っている可能性があります。非古典的グループのMBPアイソフォーム（アイソフォーム1～3/Golli-MBP）は、おそらく転写複合体の構成要素として、髄鞘形成のはるか以前から発達初期の脳で優先的に役割を担っている可能性があり、またT細胞や神経細胞におけるシグナル伝達経路にも関与している可能性があります。スプライシングの差や翻訳後修飾の違いによって、さまざまな異性体が存在し、それぞれに特化した機能があると思われます。

MBPアイソフォームは中枢神経系と末梢神経系のどちらにも存在しますが、Golli-MBPアイソフォームは胎児胸腺、脾臓、脊髄や、免疫系に由来する細胞株に発現します。

アイソフォーム1 Golli-MBP1、HOG7、33 kDa

アイソフォーム2 Golli-MBP2、HOG5、21.5 kDa

アイソフォーム3 MBP1、21.5 kDa

アイソフォーム4 MBP2、20.2 kDa

アイソフォーム5 MBP3、18.5 kDa

アイソフォーム6 MBP4、17.2 kDa

（SP_P02686）

ウシミエリン塩基性タンパク質

エピトープ：アミノ酸129～138

この抗ミエリン塩基性タンパク質抗体アミノ酸129～138クローン1は、ミエリン塩基性タンパク質の検出において、ELISA、IH、IH(P)、RIA、WBでの使用が検証されています。

免疫組織染色（パラフィン）：
最適染色は、クエン酸バッファー（pH 6.0）、エピトープ賦活化による：ラット小脳
希釈倍率1:10で使用、凍結切片の免疫組織染色
ウェスタンブロッティング：
ウェスタンブロッティングで使用されました。

ELISA：
希釈倍率1:200～1:1,000でELISAに使用されました。

RIA：
IPで使用されました。

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
神経細胞・グリアマーカー

神経化学・ニューロトロフィン

ヒト、ウシ、ラット由来のMBPのエピトープ129～138と反応します。

0.2 M Tris/HCl（pH 7.4）を含む培養上清、5～10%ウシ胎児血清および0.1%アジ化ナトリウム含有

未精製

未希釈アリコートで、-20ºCで受領日から1年間安定です。
取扱いに関する推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

コントロール
脳組織

脳組織の免疫組織染色で日常的に評価されています。

免疫組織染色（パラフィン）：
ラット小脳におけるMBP（カタログ番号：MAB382）染色パターン／形態 クエン酸（pH 6.0）で前処理した組織。希釈倍率1:50で使用、HRP-DABを用いたIHC-Select検出に使用されました。 免疫反応性は顆粒層と分子層の接合部に線維染色として認められます。
最適染色は、クエン酸バッファー（pH 6.0）、エピトープ賦活化による：ラット小脳

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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