Anti-Tbr1 Antibody

コントロール
マウス前頭葉皮質組織

マウス前頭葉皮質組織で免疫組織染色により評価されています。

免疫組織染色：希釈倍率1:400で使用、マウス前頭葉皮質組織でTbr1を検出できます。

品質管理試験

マウス脳組織切片で免疫組織染色（パラフィン）により評価されています。免疫組織染色（パラフィン）：希釈倍率1:400で使用、マウス大脳皮質および小脳細胞切片でTbr1を検出できます。


試験した用途

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、マウス胎児脳組織ライセートでTbr1を検出できます。注記：最適な希釈濃度や実験条件は、サンプルごとに異なる可能性がありますので、予備実験を経てご自身で決定してください。

このウサギポリクローナル抗体はTボックス脳タンパク質1（Tbr1）を検出します。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

Tボックス脳タンパク質1（UniProt：Q64336、別名：T脳-1、TBR-1、TES-56）は、齧歯類のTbr1遺伝子（Gene ID：21375）によってコードされています。Tbr1は、転写抑制因子として働くホモ二量体の核タンパク質で、ニューロンの移動、層および面の確認、軸索投射など、皮質の発達のさまざまな側面に関与しています。FEZファミリーのジンクフィンガー2（FEZF2）の転写抑制因子として、第6層投射ニューロンからの皮質脊髄（CS）路の形成を阻害し、第5層ニューロンに特異的にCS軸索の起源を制限します。そのTボックスDNA結合ドメインは、アミノ酸213～393にあります。その発現は、発生中および成体の大脳皮質と嗅球で観察されます。胚発生の10日目頃に前板で検出され、12.5日目には皮質板で検出されます。グルタミン酸作動性の初期皮質ニューロンで高発現しています。Tbr1欠失マウスは、前頭皮質と第6層の分化に重度の欠損を示します。（参考文献：Han, W., et al. (2011).Proc. Natl. Acad. Sci. USA.108(7); 3041-3046; Bedogni, F., et al (2010).Proc. Natl Acad. Sci. USA.107(29); 13129-13134; Hevner, RF., et al. (2001).Neuron. 29(2); 353-366）。

実測値：約76 kDa、算出値：73.94 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

マウスTbr1のN末端近傍に相当するKLH結合直鎖ペプチド

マウスTボックス脳タンパク質1（Tbr1）のN末端領域の18のアミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

アフィニティー精製

精製ウサギポリクローナル抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

推奨保存法：+2°C～+8°C。