Anti-CSPG4 Antibody

270-300 kDa

コンドロイチン硫酸プロテオグリカン4（UniProt：Q00657、別名：コンドロイチン硫酸プロテオグリカンNG2、HSN腫瘍特異抗原）は、ラットにおいてCspg4（別名：Ng2）遺伝子（Gene ID：81651）によってコードされています。コンドロイチン硫酸プロテオグリカンNG2は、微小血管形態形成時の細胞の増殖と遊走の一端を担い、内皮細胞の運動性を刺激する1回膜貫通I型膜タンパク質です。神経細胞や神経外組織、特に発生中の間葉に存在します。その発現レベルは増殖中の未成熟細胞で最も高く、未成熟細胞の分化が始まると低下します。コンドロイチン硫酸プロテオグリカンNG2は、発生中および成熟した中枢神経系の異常クラスのグリア細胞の表面に認められ、オリゴデンドロサイト前駆細胞の性質があります。脊髄損傷後に産生される主要なコンドロイチン硫酸プロテオグリカンであり、マクロファージやオリゴデンドロサイト前駆細胞に発現します。また、軸索再生時の神経突起伸長および成長円錐崩壊を抑制すると報告されています。NG2コンドロイチン硫酸プロテオグリカンはシグナルペプチド（aa 1-29）を用いて合成され、その後シグナルペプチドが切断されて成熟型となります（Ref.: Jones, LL et al. (2002).J. Neurosci. 22(7):2792-2803）。

ラット由来の免疫アフィニティー精製NG2コンドロイチン硫酸プロテオグリカン。

この抗NG2コンドロイチン硫酸プロテオグリカン抗体を用いたNG2コンドロイチン硫酸プロテオグリカンの検出は、ELISA、IC、IH、IP、WBでの使用が検証されています。

免疫細胞染色：
前回のロットを1:150～1:600希釈でICに使用しました。

免疫組織染色：
前回のロットを1:200希釈で、Alexa Fluor結合二次抗体を用いたマウス胎児脳の凍結切片に使用しました。組織切片を過度に固定しないように注意する必要があります。2～4% PFAでの短時間（5～10分）固定が推奨されます。

免疫沈降：
前回のロットを2 μg/mL濃度でIPに使用しました。

ELISA：
前回のロットを1:1,500～1:3,000希釈でELISAに使用しました。

最適な希釈濃度とプロトコルは、ご自身で決定してください。

研究のカテゴリ
神経科学

研究のサブカテゴリ
ニューロンおよびグリアマーカー

NG2コンドロイチン硫酸プロテオグリカン。AB5320は、ウエスタンブロッティングおよびELISAにより無傷のプロテオグリカンとコアタンパク質の両方を特定します。オリゴデンドロサイト前駆細胞（つまり、O-2A前駆細胞）が生きた状態で染色されると、染色は細胞表面で房状に見えます。この抗体は、分化したオリゴデンドロサイトを十分に染色しません。

0.02%アジドを含むPBS緩衝液中の精製ウサギポリクローナル抗体。

プロテインAによって生成されてから、フィブロネクチンアフィニティーカラムの上に配置された抗体。

-20ºCの未希釈アリコートで受領日から6カ月間安定です。

取扱い推奨事項：
受領後キャップを取り外す前に、バイアルを遠心して、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

コントロール
ヒト黒色腫、神経膠腫および増殖脳内皮細胞、ラットB49グリア細胞抽出物またはマウス胎児脳組織。

ラット脳ライセートのウェスタンブロッティングで常に評価されています

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1000で使用、10 μg のラット脳ライセートでNG2コンドロイチン硫酸を検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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