コンテンツへスキップ
Merck

51536C

RPMI-1640培地

with 2.05 mM L-glutamine, with 25mM HEPES, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


description

for research or for further manufacturing use

Quality Segment

sterility

sterile-filtered

form

liquid

technique(s)

cell culture | hybridoma: suitable, cell culture | mammalian: suitable

components

HEPES: 5958 mg/L
L-glutamine: 300 mg/L
NaHCO3: 2000 mg/L
phenol red: 5.310 mg/L

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

General description

RPMI 1640 培地は、1966 年に、ムーアらによって、ロズウェルパーク記念研究所において開発されました。マッコイ5A 培地は、懸濁培養におけるリンパ芽球様細胞の維持のために設計されましたが、その後はさまざまな種類の足場依存性細胞にも使用できることが示されています。′当初は血清補助剤とともに使用することを意図していたRPMI1640は、血清非存在下でいくつかの細胞株を支持することが示されています。融合プロトコルおよびハイブリッド細胞の増殖でも広く使用されています。この培地は、ヒトの正常白血球と腫瘍性白血球の培養に適しています。

Application

RPMI-1640 Medium has been used to incubate dissected lung tissue.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under RPMI-1640培地


保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする



Defining the inflammatory signature of human lung explant tissue in the presence and absence of glucocorticoid.
Tracy L R, et al.
F1000Research, 6 (2017)
Ananthakrishnan Soundaram Jeevarathinam et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English) (2019-12-17)
We report a new approach to monitor drug release from nanocarriers via a paclitaxel-methylene blue conjugate (PTX-MB) with redox activity. This construct is in a photoacoustically silent reduced state inside poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles (PTX-MB@PLGA NPs). During release, PTX-MB is
Sven D Willger et al.
PLoS pathogens, 4(11), e1000200-e1000200 (2008-11-08)
At the site of microbial infections, the significant influx of immune effector cells and the necrosis of tissue by the invading pathogen generate hypoxic microenvironments in which both the pathogen and host cells must survive. Currently, whether hypoxia adaptation is