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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C10H12ClNO2 · HCl
CAS番号:
分子量:
250.12
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
form
solid
Quality Segment
optical activity
[α]28/D +3.8°, c = 0.9 in methanol(lit.)
storage condition
desiccated
color
white
solubility
DMSO: >20 mg/mL, H2O: 26 mg/mL (Solutions may be stored for several weeks at 4 °C.)
SMILES string
Cl[H].NC[C@H](CC(O)=O)c1ccc(Cl)cc1
InChI
1S/C10H12ClNO2.ClH/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14;/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14);1H/t8-;/m0./s1
InChI key
WMNUVYYLMCMHLU-QRPNPIFTSA-N
Gene Information
human ... GABBR1(2550)
mouse ... GABBR1(54393)
rat ... GABBR1(81657)
Application
R(+)-バクロフェン塩酸塩は、ラットモデルにおいてM43068誘発性抗侵害作用に対するその効果を調べるためにGABAB 受容体アゴニストとして使用されています。また、ラット線条体においてアンフェタミン誘発性の行動的・神経化学的応答に対するその効果を調べるためのGABAB 受容体アゴニストとして使用されています。
Biochem/physiol Actions
バクロフェンは、γ-アミノ酪酸(GABA)の誘導体で、4-アミノ酪酸受容体(GABAB)アゴニストとして機能します。GABA受容体と立体特異的に相互作用し、鎮痙作用を発揮します。バクロフェンは、三叉神経痛や痙性脊髄麻痺の発作性疼痛に対する治療効果を示します。R(+)-バクロフェンは、より活性の高いエナンチオマーです。
Other Notes
遊離塩基形R(−)-バクロフェンと同様のエナンチオマ-です。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)