コンテンツへスキップ
Merck

D8661

デオキシリボ核酸 溶液 from calf thymus

For hybridization

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

CAS番号:
UNSPSC Code:
41106310
eCl@ss:
32160414
NACRES:
NA.52
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

デオキシリボ核酸 溶液 from calf thymus, For hybridization

biological source

bovine thymus

grade

Molecular Biology

assay

9-11 mg/mL (DNA concentration)

form

solution

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

Application

Sigmaは、ノ-ザン・サザンブロット法のブロッキング剤として、複数種の超音波処理した変性DNAを濃度10 mg/mLの水溶液として提供しています。
核酸ハイブリダイゼ-ションにおけるシグナル-ノイズ比は多くの要素の影響を受けます。例えば溶媒(ホルムアミド)の存在、ハイブリダイゼ-ション温度、ハイブリダイゼ-ションの長さ、ハイブリダイゼ-ション溶液量、撹拌の程度や方法、阻害剤の使用、プロ-ブの濃度や比活性、核酸の再結合率を高める分子薬の使用、メンブレン洗浄のストリンジェンシ-などがあげられます。

プロ-ブと基質との非特異的ハイブリダイゼ-ションの抑制には、ブロッキング試薬が必要です。通常はブロッキング剤、洗浄剤、断片化した変性DNAを併用します。Sigmaは、ノ-ザン・サザンブロット法および他の核酸ハイブリダイゼ-ションのブロッキング剤として、複数種の超音波処理した変性DNAを提供しています。
Deoxyribonucleic acid solution from calf thymus is suitable for use as a blocking agent in Southern hybridizations. It was used as negative control in DNA-DNA hybridization experiments using genomic DNA preparations of Vibrio parahaemolyticus and Vibrio alginolyticus. It was used as a standard for DNA quantification by fluorescent assay.
Many factors contribute to the signal-to-noise ratio in nucleic acid hybridizations. These factors include the presence of solvent (formamide), hybridization temperature, length of hybridization, volume of hybridization solution, degree and method of agitation, use of blocking reagents, concentration and specific activity of the probe, use of molecular agents to increase the rate of nucleic acid reassociation, and the degree of stringency used during the washing of the membrane. 

In order to decrease any non-specific hybridization of the probe to a substrate, blocking agents must be used. Generally, a combination of blocking reagent, detergent, and denatured, fragmented DNA is used to accomplish this. Sigma offers sonicated, denatured DNA from a variety of species for use as a blocking agent in Northern and Southern blotting and other nucleic acid hybridization techniques.

Deoxyribonucleic acid solution from calf thymus has been used in in situ hybridization and microarray hybridization.

Preparation Note

このDNAは、フェノ-ル-クロロホルム抽出、エタノ-ル沈降、超音波処理した一本鎖断片で、587塩基および 831塩基のマ-カ-断片と共に移動します。

General description

A ready-to-use solution of high quality double-stranded template DNA isolated from the thymus of male and female calves. The solution is supplied at a concentration of 9 - 12 mg/ml .

Other Notes

DNA in solution will reanneal on standing at room temperature so it is recommended to boil the solution for 10 minutes and then cool on ice for at least 5 minutes prior to use.

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Frequency of aneuploidy in in vitro-matured MII oocytes and corresponding first polar bodies in two dairy cattle (Bos taurus) breeds as determined by dual-color fluorescent in situ hybridization
Nicodemo D, et al.
Theriogenology, 73(4), 523-529 (2010)
Annick Robert-Pillot et al.
FEMS microbiology letters, 215(1), 1-6 (2002-10-24)
We compared the efficiencies of biochemical methods and polymerase chain reaction (PCR) for the identification of Vibrio parahaemolyticus strains. The 122 isolates studied, identified by biochemical tests as V. parahaemolyticus or Vibrio alginolyticus, were tested by R72H PCR assay. The
C Booth et al.
Nucleic acids research, 29(21), 4414-4422 (2001-11-03)
We have developed a method that allows quantitative amplification of single-stranded DNA (QAOS) in a sample that is primarily double-stranded DNA (dsDNA). Single-stranded DNA (ssDNA) is first captured by annealing a tagging primer at low temperature. Primer extension follows to
Romina Ponzielli et al.
Nucleic acids research, 36(21), e144-e144 (2008-10-23)
High-throughput, microarray-based chromatin immunoprecipitation (ChIP-chip) technology allows in vivo elucidation of transcriptional networks. However this complex is not yet readily accessible, in part because its many parameters have not been systematically evaluated and optimized. We address this gap by systematically
Clare L Abram et al.
The Journal of biological chemistry, 278(19), 16844-16851 (2003-03-05)
Fish is a scaffolding protein and Src substrate. It contains an amino-terminal Phox homology (PX) domain and five Src homology 3 (SH3) domains, as well as multiple motifs for binding both SH2 and SH3 domain-containing proteins. We have determined that

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)