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Merck

D9156

デオキシリボ核酸, 一本鎖 サケ精巣由来

For hybridization

別名:

single-stranded template DNA

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この商品について

CAS番号:
UNSPSC Code:
41106310
eCl@ss:
32160414
NACRES:
NA.52
MDL number:
Assay:
9-11 mg/mL (DNA concentration)
Biological source:
fish testis (salmon)
Form:
solution
Storage temp.:
−20°C
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biological source

fish testis (salmon)

Quality Level

grade

Molecular Biology

assay

9-11 mg/mL (DNA concentration)

form

solution

concentration

10 mg/mL in H2O

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

General description

サケの精巣から単離した一本鎖鋳型DNAの高品質調製済み溶液です。 溶液は、9~12 mg/mlの濃度で提供されます。

Application

サケの精巣由来の一本鎖デオキシリボ核酸は、サザンハイブリダイゼーションの遮断薬としての使用に適しています。骨髄生検試料およびヒト血中単球亜集団のin situハイブリダイゼーション組織化学に使用されました。
ノ-ザンブロッティング・サザンブロッティングのブロッキング剤用です。
核酸ハイブリダイゼ-ションにおけるシグナル-ノイズ比は多くの要素の影響を受けます。例えば溶媒(ホルムアミド)の存在、ハイブリダイゼ-ション温度、ハイブリダイゼ-ションの長さ、ハイブリダイゼ-ション溶液量、撹拌の程度や方法、阻害剤の使用、プロ-ブの濃度や比活性、核酸の再結合率を高める分子薬の使用、メンブレン洗浄のストリンジェンシ-などがあげられます。

プロ-ブと基質との非特異的ハイブリダイゼ-ションの抑制には、ブロッキング試薬が必要です。通常はブロッキング剤、洗浄剤、断片化した変性DNAを併用します。Sigmaは、ノ-ザン・サザンブロット法および他の核酸ハイブリダイゼ-ションのブロッキング剤として、複数種の超音波処理した変性DNAを提供しています。

Preparation Note

このDNAは、エタノ-ル沈降、超音波処理した一本鎖断片で、587塩基および 831塩基のマ-カ-断片と共に移動します。

Other Notes

溶液中のDNAは室温に放置すると再アニールするので、使用する前に溶液を10分間沸騰させた後、氷で少なくとも5分間冷却することが推奨されます。


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保管分類

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

D9156-1ML: + D9156-VAR: + D9156-BULK: + D9156-5X1ML: + D9156-1ML-KC: + D9156-5ML: + D9156-2X1ML: + D9156PROC:

jan



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プロトコル

Learn Northern and Southern blotting basics, with protocols and applications for macromolecule transfer to membrane supports.

Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.

酵母は成長が速く、細胞が分散しているため、真核生物の研究に適したモデル生物と考えられています。

資料

Transformation is the process by which exogenous DNA is introduced into a cell, resulting in a heritable change or genetic modification. This was first reported in Streptococcus pneumoniae by Griffith in 1928. Transforming principle of DNA was demonstrated by Avery et al. in 1944.

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.