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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C5H9NO2
CAS番号:
分子量:
115.13
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
205-702-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
80810
製品名
L-プロリン, from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
endotoxin, tested
color
white
mp
228 °C (dec.) (lit.)
solubility
H2O: 50 mg/mL
cation traces
Fe: ≤10 ppm
NH4+: ≤0.02%
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
functional group
(Imine)
carboxylic acid
storage temp.
room temp
Quality Level
InChI key
ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N
InChI
1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1
SMILES string
OC(=O)[C@@H]1CCCN1
biological source
non-animal source
agency
meets EP testing specifications
meets USP testing specifications
assay
98.5-101.0% dry basis
form
powder
optical activity
[α]20/D -86.0 to -84.0 °, c = 4 in water
[α]25/D -86.3 to -84.3°, c = 4 in water
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Application
L-プロリンは、軟骨細胞分化および軟骨細胞様細胞の培養のための高グルコースダルベッコ改変イーグル培地(HG-DMEM)の成分として使用されています。 酵母培養のための酵母窒素原基礎培地の成分としても使用されています。
Biochem/physiol Actions
プロリンは環状の疎水性非必須アミノ酸です。タンパク質原生アミノ酸であり、初期代謝に極めて重要です。プロリン残基はペプチド鎖に構造的拘束を付与し、隣接ペプチド結合のプロテアーゼ活性への感受性を亢進させます。
Features and Benefits
- メタボロミクスおよび生化学に関する研究に使用可能
- 多数の研究用途に適した高品質化合物
General description
L-プロリンは、2-ピロリジンカルボン酸としても知られる多用途のアミノ酸であり、さまざまな生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たします。アミノ酸のグルタミンファミリーのメンバーに分類され、タンパク質の構成成分として機能します。L-プロリンは、コラーゲンなどのタンパク質の構造的完全性を維持する上で極めて重要であり、関節や腱などのさまざまな結合組織が正常に機能するために欠かせません。
ヒトの体内で他のアミノ酸から合成されるこのアミノ酸は、さまざまな機能に関与します。創傷治癒に寄与し、エラスチンやカルニチンなどの必須分子の合成をサポートし、タンパク質の合成および構造的安定性において重要な役割を担います。また、L-プロリンは、アルギニン、ポリアミン、およびグルタミン酸塩の合成を含む代謝プロセスにも関与します。栄養学の分野では、抗酸化性や、免疫反応における役割がよく知られています。
また、炭水化物代謝、細胞成長、増殖、および正常な身体機能の維持にも影響を及ぼします。細胞の研究においては、特定の細胞タイプの増殖を刺激しながら他のタイプの増殖を阻害できることが示されています。そのため、さまざまな生体系の多面的構成要素となっています。
また、L-プロリンはシグナル伝達分子として機能し、酸化還元反応に関与し、細胞エネルギー状態のセンサーとしての役割を果たします。分化プロセスに関与して、胚性幹細胞や、ヒトおよび動物の受胎産物(胎児および関連する胚体外膜)の成長と発育に影響を及ぼします。L-プロリンは、さまざまな生化学的プロセスや細胞プロセスにおいて多様かつ重要な役割を果たす極めて重要なアミノ酸であることから、生化学、微生物学、代謝、細胞生物学、および栄養学などの研究分野における重要な研究テーマとなっています。
ヒトの体内で他のアミノ酸から合成されるこのアミノ酸は、さまざまな機能に関与します。創傷治癒に寄与し、エラスチンやカルニチンなどの必須分子の合成をサポートし、タンパク質の合成および構造的安定性において重要な役割を担います。また、L-プロリンは、アルギニン、ポリアミン、およびグルタミン酸塩の合成を含む代謝プロセスにも関与します。栄養学の分野では、抗酸化性や、免疫反応における役割がよく知られています。
また、炭水化物代謝、細胞成長、増殖、および正常な身体機能の維持にも影響を及ぼします。細胞の研究においては、特定の細胞タイプの増殖を刺激しながら他のタイプの増殖を阻害できることが示されています。そのため、さまざまな生体系の多面的構成要素となっています。
また、L-プロリンはシグナル伝達分子として機能し、酸化還元反応に関与し、細胞エネルギー状態のセンサーとしての役割を果たします。分化プロセスに関与して、胚性幹細胞や、ヒトおよび動物の受胎産物(胎児および関連する胚体外膜)の成長と発育に影響を及ぼします。L-プロリンは、さまざまな生化学的プロセスや細胞プロセスにおいて多様かつ重要な役割を果たす極めて重要なアミノ酸であることから、生化学、微生物学、代謝、細胞生物学、および栄養学などの研究分野における重要な研究テーマとなっています。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Alcohol-based quorum sensing plays a role in adhesion and sliding motility of the yeast Debaryomyces hansenii.
Gori K, et.al.
FEMS Yeast Research, 11(8), 643-652 (2011)
Proline: a multifunctional amino acid
La' szlo' Szabados and Arnould Savoure
Trends in Plant Science, 1-9 (2009)
TRP channels in brown and white adipogenesis from human progenitors: new therapeutic targets and the caveats associated with the common antibiotic, streptomycin
Anna Goralczyk
Faseb Journal, 2-18 (2017)
Link-N: The missing link towards intervertebral disc repair is species-specific
Frances C. Bach, et.al.
PLoS ONE, 12(11), 1-21 (2017)
Andrew Davison
Eureka: Biochemistry & Metabolism, 2015, 76-76 (2015)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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