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この商品について
material
stainless steel column
Quality Level
agency
suitable for USP L1
product line
Ascentis®
feature
endcapped
packaging
pk of 1 ea
manufacturer/tradename
Ascentis®
parameter
60 °C temp. range, 600 bar max. pressure (9000 psi)
technique(s)
HPLC: suitable, LC/MS: suitable, UHPLC-MS: suitable, UHPLC: suitable
L × I.D.
10 cm × 2.1 mm
surface area
135 m2/g
impurities
<5 ppm metals
matrix
Fused-Core particle platform, superficially porous particle
matrix active group
C18 (octadecyl) phase
particle size
2.7 μm
pore size
90 Å
operating pH
2-9
application(s)
food and beverages
separation technique
reversed phase
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関連するカテゴリー
General description
この新カラム技術についての更なる情報については、Ascentis Expressのホームページにアクセスを。
Application
Legal Information
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
53823-U:
jan
資料
Derivatization of Aliphatic Amines - Results from the Supelco Ascentis Express column show higher peak resolution, and improved peak shapes than typical chromatograms.
A significantly improved HPLC-fluorescence method for DMB-NANA and -NGNA, and application of this method to compare 2 candidate biosimilar therapeutic proteins to their respective RMs.
プロトコル
We presents a robust method for analyzing 25-hydroxyvitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D2 in serum using a multiplexed LC-MS-MS system.
The conversion of clinical methods to LC/MS/MS offers advantages; however, is accompanied by a few limitations, notably interference effects from the endogenous sample matrix.
This study demonstrates the analysis of Warfarin in plasma samples utilizing chiral and achiral (reversed-phase) LC-MS and effective sample prep to remove endogenous phospholipids
A comprehensive sample preparation and analytical procedure was developed by Supelco for determining BPA in drinking water.
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