ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
化学式:
[HOC6H3(OCH3)CH=CHCO]2CH2
CAS番号:
分子量:
368.38
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
MDL number:
Colour Index Number:
75300
Beilstein/REAXYS Number:
2306965
製品名
クルクミン, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
SMILES string
COc1cc(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\c2ccc(O)c(OC)c2)ccc1O
InChI key
VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N
InChI
1S/C21H20O6/c1-26-20-11-14(5-9-18(20)24)3-7-16(22)13-17(23)8-4-15-6-10-19(25)21(12-15)27-2/h3-12,24-25H,13H2,1-2H3/b7-3+,8-4+
grade
pharmaceutical primary standard
vapor density
13 (vs air)
API family
curcumin
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
Biochem/physiol Actions
ターメリックの黄色の元となる天然フェノール化合物です。極めて多様な腫瘍特異経路を妨害する強力な抗腫瘍剤です。抗炎症および抗酸化剤です。癌細胞にアポトーシスを誘導し、ホルボールエステル誘導のプロテインキナーゼC (PKC)活性を阻害します。末梢血単球および肺胞マクロファージによる炎症性サイトカインの産生を阻害することが報告されています。EGFRチロシンキナーゼおよびIκBキナーゼの強力なインヒビターです。誘導性の一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、シクロオキシゲナーゼ(COX-2)、および5-リポキシゲナーゼ(5-LOX)を阻害します。
天然フェノール化合物です。抗炎症能と抗酸化能を有する強力な抗腫瘍剤です。クルクミンは、化学療法活性の他に化学的予防剤としての可能性が挙げられています。癌細胞にアポトーシスを誘導し、ホルボールエステル誘導のプロテインキナーゼC (PKC)活性を阻害します。末梢血単球および肺胞マクロファージによる炎症性サイトカインの産生を阻害することが報告されています。EGFRチロシンキナーゼおよびIκBキナーゼの強力なインヒビターです。誘導性の一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、シクロオキシゲナーゼ、およびリポキシゲナーゼを阻害します。細胞の細胞質内に容易に浸透して、細胞膜、小胞体、核膜などの膜状構造内に蓄積します。
General description
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
Analysis Note
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
Other Notes
Sales restrictions may apply.
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Marie-Hélène Teiten et al.
Molecular nutrition & food research, 57(9), 1619-1629 (2013-06-12)
Epigenetic alterations correspond to changes in DNA methylation, covalent modifications of histones, or altered miRNA expression patterns. These three mechanisms are interconnected and appear to be key players in tumor progression and failure of conventional chemotherapy. Dietary components emerged as
Issac Abraham Sybiya Vasantha Packiavathy et al.
Food chemistry, 148, 453-460 (2013-11-23)
Urinary tract infection is caused primarily by the quorum sensing (QS)-dependent biofilm forming ability of uropathogens. In the present investigation, an anti-quorum sensing (anti-QS) agent curcumin from Curcuma longa (turmeric) was shown to inhibit the biofilm formation of uropathogens, such
Andreas Koeberle et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(13), 5638-5648 (2014-06-13)
The anticarcinogenic and anti-inflammatory properties of curcumin have been extensively investigated, identifying prostaglandin E2 synthase (mPGES)-1 and 5-lipoxygenase (5-LO), key enzymes linking inflammation with cancer, as high affinity targets. A comparative structure-activity study revealed three modifications dissecting mPGES-1/5-LO inhibition, namely
Wing-Hin Lee et al.
Expert opinion on drug delivery, 11(8), 1183-1201 (2014-05-27)
Natural compounds are emerging as effective agents for the treatment of malignant diseases. Curcumin (diferuloylmethane), the active constituent of turmeric extract, has gained significant interest as a plant-based compound with anti-cancer properties. Curcumin is physiologically very well tolerated, with negligible
Shahar Lev-Ari et al.
The Journal of nutritional biochemistry, 25(8), 843-850 (2014-05-20)
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the leading cause of cancer-related mortality. Curcumin is involved in various biological pathways leading to inhibition of NSCLC growth. The purpose of this study was to evaluate the effect of curcumin on expression of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)