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Cell Design Studio® セルエンジニアリングサービス

お客様の課題解決に役に立つよう設計されたセルエンジニアリングサービス

Cell Design Studio®エンジニアリングでは、集中的協議アプローチを用いて開発されたカスタム遺伝子改変細胞モデルを提供しています。私たちがお客様のパートナーになり、細胞株を作製するという大きな労力を要するステップを受け持つことで、お客様は開発に集中できます。比類なき専門知識、極めて精密なツール、そして豊富な知的財産を駆使し、今まで誰も見つけられなかった答えを探すお手伝いをします。

ノックアウト、ノックイン、そしてその間のすべて

メルクは、最新のゲノム編集技術(CRISPRZFNRNAi)とクローン選択・単離のための革新的方法を用いることで、ほぼあらゆる細胞株において、どのような遺伝子の標的改変でも実現することができます。疾患SNPを修正した患者由来iPS細胞株から、がん細胞株で過剰発現される新たな免疫療法標的、ハイコンテントスクリーニングのための内因的にタグ付けされた蛍光タンパク質のレポーター細胞株、さらにはCas9発現細胞株まで、メルクのエキスパートはお客様のあらゆるプロジェクトを提案から現実へと移行させます。

私たちには、研究目的のCell Design Studio®クラシックプロジェクト、そしてトレーサビリティ、詳細な文書化、ならびに非臨床および臨床開発またはバイオ製造に関する規制当局の専門知識が必要な場合はCell Design Studio® Ultra projectsを用いた、あらゆる下流のアプリケーションに適した選択肢があります。

セルエンジニアリング手順のフローチャートおよび以下のCell Design Studio®サービスを示すフローチャート;モデルの選択からすぐに使える細胞まで直接進むことができます。

免疫療法

メルクのCell Design Studio®エンジニアリング技術者は、新規免疫療法用細胞株、CAR/TCR治療のためのスクリーニングツール、および治療薬製造における有効性検査用の標的細胞など、高品質の細胞モデルをお届けします。

  • CAR-T標的レポーター
  • 腫瘍抗原発現細胞株
  • チェックポイント阻害剤のノックアウトと過剰発現
  • 治療用抗体のノックアウトと過剰発現
  • T細胞受容体改変
  • 細胞/遺伝子治療評価(RUO)のための改変細胞

多能性幹細胞と初代細胞

多能性幹細胞は、in vitroの疾患モデル作成、小分子スクリーニング、または文化プロトコールの最適化のために改変できます。メルクは、お客様のiPSC細胞株または社内iPSCの編集を行います。

  • アイソジェニックなIPSとSNPの改変
  • 分化誘導プロトコル開発のためのレポーターと細胞系譜タグ付け
  • 創薬のためのノックアウト/ノックイン
  • CRISPRスクリーニングのためのCas9過剰発現
  • dCas9ベースエフェクターのセーフハーバー統合

創薬のための細胞ベースアッセイ

充実したゲノム編集ツールと小分子・薬物スクリーニングなどのアプリケーション用のさまざまな細胞株、または内在的にタグ付けされた蛍光レポーター細胞株を用いるハイスループットスクリーニングを用いた研究モデルの作製は、細胞株エンジニアリングエキスパートにお任せください。

  • 細胞生存率/増殖
  • 細胞遊走/局在化
  • アポトーシス/細胞死検出
  • iPS細胞の分化誘導
  • コピー数多型(CNV)解析

プロセス開発とバイオ製造のためのCELL DESIGN STUDIO® ULTRAエンジニアリング

研究開発プロジェクトに提供されるものと同じ柔軟性、専門プロジェクト管理、最新の技術的な能力、そして非臨床および臨床開発、バイオ製造、および品質管理に関する規制関連の専門知識が追加されています。

  • 治療薬製造
  • 力価アッセイ
  • バッチリリースアッセイ

ClassicセルエンジニアリングプロジェクトとUltraセルエンジニアリングプロジェクトのプロジェクト成果物の比較

私たちは技術面と規制面で比類のない専門知識を有し、研究を臨床開発と製造へと進めるために、全力を尽くしてお客様と連携していきます。すべてのプロジェクトはカスタマイズされ、検証されているため、得られるものはただの細胞株ではなく、成功するソリューションを得ることができます。


潜在的なプロジェクトについて話し合いたいですか?

メルクのエンジニアリングエキスパートと話して、お客様が熱望する研究目標の達成をどのように支援できるかをご確認ください。



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