試験

MerckのBioReliance^®試験サービスは、お客様の医薬品開発に必要なGMPおよびGLPに準拠した試験サービスを提供しています。米国食品医薬品局（FDA）や英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）などの規制当局は、製品の出荷前に遵守状況を試験することを求めています。私たちのお客様には、従来の医薬品、医療機器、化学製品、その他の製品だけでなく、バイオ医薬品の製造業者も含まれます。

バイオ医薬品の製造では、非臨床・臨床試験、および世界の医薬品市場用として製造されるすべての製品に試験を行い、規制ガイドラインの遵守を証明する必要があります。私たちのバイオ医薬品試験サービスではさまざまな検査と技術を駆使し、お客様の製品が規制を遵守し、人において安全に使用されることを保証しています。