ANTI-TAU (MAPT) Antibody

オリゴマーのサイズによって異なります。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

微小管関連タンパク質タウ（UniProt：P10636、別名：神経原線維変化タンパク質、対らせん状細線維タウ、PHFタウ）は、ヒトのMAPT（別名：タウ、MAPT1、MTBTL）遺伝子（Gene ID：4137）によってコードされています。アルツハイマー病（AD）の病態では、主にニューロンで微小管関連タンパク質タウの蓄積が起きます。タウは、 ニューロンの細胞体樹状突起ドメインと軸索ドメインの両方で蓄積します。タウは、神経原線維変化（NFT）として細胞体にも蓄積します。細胞死とシナプス病変はNFTの形成とは無関係に生じます。研究から、NFTの形成だけでは神経変性に不十分であることが示されており、可溶性タウ凝集体が、より毒性が高く病理学的に重要なタウ種である可能性が示唆されています。タウオリゴマーは、細胞外から培養神経細胞に投与すると神経毒性を示し、タウオリゴマーはin vivoで神経変性とシナプスやミトコンドリアの機能障害を誘発します（原線維は誘発しません）。また、研究者は、AD脳と年齢をマッチさせた非AD脳とを区別するために、タウオリゴマーを信頼性の高いバイオマーカーとして用いることができます。

リコンビナントヒトタウ-441（タウ-F、タウ-4、2N4Rアイソフォーム）オリゴマー（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）。

ウェスタンブロッティング：20 µg/mLを使用、アルツハイマー病（AD）のヒト脳由来の可溶性PBS脳抽出物中のアップレギュレートされたオリゴマータウを検出できます（Sengupta, U., et al., Kayed lab, University of Texas, Galvestonのご厚意による）。

ドットブロット、ELISA、免疫蛍光、免疫組織染色、中和、およびウェスタンブロッティング用途におけるTOMAクローンの使用に関する以下の公表文献をご覧ください：

1.Vuono, R., et al. (2015).Brain.138(Pt 7):1907-1918.
2.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2015).J. Neurosci. 35(12):4857-4868.
3.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014).J. Neurosci. 34(12):4260-4272.

抗タウ、オリゴマー、クローンTOMA-1、カタログ番号MABN819は、タウオリゴマーを標的とするマウスモノクローナル抗体であり、ドットブロット、ELISA、免疫蛍光、免疫組織染色、中和、およびウェスタンブロッティング用途でテストされています。

研究カテゴリー
神経科学

クローンTOMA-1（a.k.a. クローンH12C10）は、in vitroで作製したリコンビナントTau-441（Tau-F、Tau-4、2N4Rアイソフォーム）オリゴマーで免疫化したマウスに由来する13を超えるハイブリドーマの1つです。これらのTOMAは、オリゴマータウを特異的に検出し、単量体タウ、タウ原線維、Aβオリゴマー、Aβ原線維、またはα-シヌクレイン原線維に対しては顕著な反応性を示さないことが報告されています（Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014).J. Neurosci. 34(12):4260-4272）。

フォーマット：精製

プロテインA精製。

防腐剤を含まないPBSを含有するバッファー中の精製マウスIgG2aκ抗体。

-20°Cで受領日から1年間安定です。

アルツハイマー病ヒト脳ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：4 µg/mLで使用、25 µgのアルツハイマー病ヒト脳ライセート中のタウオリゴマーを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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