생명과학 서비스
분자 발견부터 상용화에 이르는 여정은 길고 비용이 많이 들며 복잡할 수 있습니다. 바이오테크 기업에게 이 여정을 함께 시작하거나 추진해 나갈 적합한 파트너를 찾는 것은 필수적입니다. 우리는 수많은 기업에게 그 파트너가 되어 선도적인 의약품 개발사와 혁신적인 스타트업과 협력하며 치료제와 의약품을 환자에게 전달하는 데 기여합니다. 고객사가 의약품 제조 과정의 여러 단계 전반에 걸친 지원이 필요하든, 아니면 테스트 및 분석 서비스만 필요하든, 우리는 강력한 파트너십을 구축할 최적의 방안을 찾아냅니다.
당사의 지원은 분자의 전체 가치 사슬에 걸쳐 제공됩니다 — 전임상 단계부터 상용화까지. 당사는 제약사에 견고한 인프라, 기술 및 다양한 시험 플랫폼을 제공합니다. 당사의 방대한 필수 제품 재고는 강력한 서비스를 보완합니다.
여러분이 어디에 있든, 의약품 개발을 선도합니다
단일클론 항체 및 재조합 단백질(mAb 및 r-proteins), 항체-약물 접합체(ADC), 바이러스 벡터(VV), 메신저 RNA(mRNA), 소분자, 지질 나노입자(LNP), 고활성 의약품 원료(HPAPI) 등 다양한 모달리티 분야의 선도 기업으로서 전 세계 고객에게 종단간 솔루션과 최고 수준의 서비스를 제공합니다. (HPAPI) 등 다양한 모달리티 분야의 선도 기업으로서, 소규모 스타트업부터 다국적 기업에 이르기까지 폭넓은 고객사와 협력합니다.
밀리포르® 계약 시험, 개발 및 제조 조직(CTDMO) 서비스의 글로벌 인프라를 통해 다양한 규모의 생산을 처리하고 이에 맞춰 공식을 맞춤화할 수 있습니다. 우리는 기존 및 신개념 치료법을 개발, 제조 및 시험합니다. 그리고 모든 단계에서 환자를 생각합니다. 이것이 우리가 기존 치료법을 넘어 완치를 향한 유망한 신개념 치료법 인프라에 투자하는 이유입니다.
세계 의약품의 안전성 확보
바이오릴라이언스® 생물안전성 시험 및 분석 개발 서비스는 75년 이상의 기술적·규제적 전문성을 바탕으로 글로벌 고객사를 지원합니다. 1950년대 최초의 소아마비 백신 시험부터 미국 식품의약국(FDA)의 첫 유전자 치료제 임상시험을 위한 시험 프로토콜 개발에 이르기까지 깊이 있는 경험을 보유하고 있습니다. 이를 바탕으로 우리는 환자에게 삶을 변화시키는 의약품을 제공하기 위해 최고 수준의 시험 서비스와 규제 전문성을 지속적으로 제공하고 있습니다. 우리는 세계 생물학적 제제의 안전성을 보장하며, 오늘날 혁신을 주도하고 내일의 서비스를 만들어가고 있습니다.
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