세포 소기관 분리 키트

생체 내 조직에서 유래한 세포 연구는 세포 생물학과 기능을 가장 잘 예측할 수 있지만, 생물학적 복잡성으로 인해 목표 세포 집단을 분리하지 않으면 결과가 혼동될 수 있습니다. 세포 표현형을 연구하기 위해 명확한 특성에 따라 세포 집단을 분리하는 다양한 방법이 발전해 왔습니다. 세포 집단을 분리하는 것은 생물학적 연구에 도움이 될 뿐만 아니라 임상 진단 테스트도 용이하게 해줍니다. 가장 효과적인 분리 방법은 향상된 수율, 순도 및 생존력을 보여줍니다. 표적 집단의 농축 또는 정제는 세포 특이적 마커에 결합하는 항체를 사용하는 양성 선택 또는 생물물리학적 특성을 이용해 불필요한 세포를 제거하여 표적 집단을 농축하는 음성 선택을 통해 달성할 수 있습니다.

세포를 하위 세포 성분으로 분획하는 것은 오랫동안 세포 생물학 연구의 기본이 되어 왔습니다. 세포 소기관과 세포 내 구획의 구조와 기능을 연구하고 생체 분자의 위치, 처리 및 이동을 이해하는 데 세포 소기관 분획 기법이 널리 사용되어 왔습니다. 대부분의 분획 기법의 목표는 고유한 생화학적 특성을 유지하는 기능적 상태의 세포 소기관과 세포 거대 분자를 얻는 것입니다. 이는 종종 부드러운 기계적 수단이나 중성 세제를 사용하여 세포를 용해한 후 차등 원심분리를 통해 세포 성분을 분획함으로써 달성됩니다.

소기관 및 소세포 복합체 분리 키트

소기관 구성 요소의 추출은 소기관 기능에 대한 이해를 촉진하고 새로운 생명공학 기술로 이어질 수 있습니다. 예를 들어 포유류 세포에서 분리한 핵은 이후 내인성 RNA 주전사체의 합성에 사용될 수 있습니다. 고수율 Nuclei EZ Prep 키트(NUC101, NUC201)는 대부분의 포유류 세포에서 핵을 빠르게 분리하기 위해 개발되었습니다.

미토콘드리아의 무결성과 막 전위를 검출하기 위해 미토콘드리아 염색 키트(CS0390, CS0760)는 JC-1 염료(420200, T4069) 미토콘드리아 매트릭스에 농축되어 붉은 형광 응집체를 형성합니다. 미토콘드리아 막 전위를 소멸시키는 세포사멸과 같은 사건은 미토콘드리아에 JC-1 염료가 축적되는 것을 방지하며, 형광 현미경을 사용하여 생존 가능한 미토콘드리아와 손상된 미토콘드리아를 구별할 수 있습니다.

프로테아좀과 같은 비소기관 세포 내 복합체도 분리하여 단백질 분해 분석에 사용할 수 있습니다. 이 방법은 유비퀴틴 유사 도메인이 GST-아가로스에 결합된 GST 융합 단백질을 포함하는 친화성 매트릭스 비드를 사용합니다.