Centro de aprendizaje de biología molecular y genómica

Oligonucleótidos de ADN personalizados de alta calidad, fabricados según sus especificaciones (cantidad, purificación, longitud, en seco o en solución, modificaciones, tubos o placas).

Una vez finalizada la PCR tradicional, el análisis de los datos de PCR/qPCR se lleva a cabo mediante resolución en un gel de agarosa o, más recientemente, mediante un capilar.

La detección mediante PCR cuantitativa se basa en las técnicas básicas de la PCR y permite a los investigadores estimar la cantidad de material de partida presente en una muestra con un rango dinámico mucho más amplio.

La reacción en cadena de la polimerasa es una de las técnicas más utilizadas en biología molecular y consta de tres pasos principales: desnaturalización, hibridación y extensión.

El promotor T7 se utiliza habitualmente para regular la expresión génica de proteínas recombinantes, que posteriormente pueden emplearse en diversas aplicaciones de investigación posteriores.

Resumen de las técnicas habituales y sus aplicaciones posteriores para la extracción y purificación de ADN genómico, ADN plasmídico y ARN total a partir de células, sangre, virus y otros materiales.

Herramientas y técnicas epigenéticas para investigar las complejidades de los mecanismos epigenéticos, entre los que se incluyen la metilación del ADN, la modificación de las histonas y la regulación del ARN.

Aplicaciones de PCR cuantitativa (qPCR) o PCR cuantitativa en tiempo real, que utilizan moléculas marcadoras fluorescentes, adecuadas para sus análisis de microARN, genotipado y expresión génica.

Aprende los fundamentos de la electroforesis en gel de ADN y ARN, y cómo estas técnicas pueden utilizarse para separar y purificar moléculas de ADN y ARN en función de su tamaño y carga.

Tecnologías CRISPR, miARN, ARNip y ARNip para aplicaciones relacionadas con la expresión génica y el silenciamiento génico.

Descubre los pasos de la secuenciación por Sanger o el método de terminación de cadena, cómo funciona la secuenciación del ADN y cómo interpretar con precisión los resultados de la secuenciación por Sanger para tu investigación.

Rueda de codones de aminoácidos para una traducción rápida del ARN. Descubre de forma rápida y sencilla qué aminoácido se traduce a partir de tu secuencia de ARN.

Aprende los pasos del protocolo patrón de la PCR y repasa las listas de reactivos o los parámetros de los ciclos. Este método para la amplificación rutinaria de ADN mediante PCR utiliza la ADN polimerasa Taq patrón.

Guía de resolución de problemas de la PCR para obtener datos fiables en ensayos moleculares.

Nuestro protocolo de qPCR con SYBR Green es un método diseñado para cuantificar con precisión la expresión génica y las reacciones de RT-PCR.