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Merck

F2253

5′-Monofosfato de riboflavina sodium salt hydrate

synthetic, ≥70% (HPLC)

Sinónimos:

5′-Fosfato de riboflavina sodium salt, FMN-Na, Mononucleótido de flavina

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H20N4NaO9P · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
478.33 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
34058005
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4106529
Assay:
≥70% (HPLC)
Biological source:
synthetic
Form:
powder
Solubility:
water: 50 mg/mL
Storage temp.:
−20°C
Servicio técnico
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biological source

synthetic

Quality Segment

assay

≥70% (HPLC)

form

powder

impurities

≤0.3% Riboflavin

solubility

water: 50 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

O.[Na+].Cc1cc2N=C3C(=O)NC(=O)N=C3N(C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)COP(O)([O-])=O)c2cc1C

InChI

1S/C17H21N4O9P.Na.H2O/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29;;/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29);;1H2/q;+1;/p-1/t11-,12+,14-;;/m0../s1

InChI key

BHRVCJBIICJWTH-APQIITSESA-M

Application

Riboflavin 5′-monophosphate sodium salt hydrate has been used:
  • as a component of assay buffer to determine the luminescence of L. lactis cells
  • as a component of the reaction mixture in nitric oxide synthase (NOS) enzymatic activity assay
  • in the high performance liquid chromatography (HPLC) analysis of Flavin mononucleotide (FMN) cyclase products
  • in luciferase assay with firefly luciferase

Biochem/physiol Actions

Riboflavin 5′-monophosphate (FMN), a derivative of riboflavin, is used as a prosthetic group for one and two-electron transfer in oxidation/reduction reactions. It acts as a cofactor for enzymes such as reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) dehydrogenase, nitric oxide synthase, and nitrilotriacetate monooxygenase. Riboflavin 5′-monophosphate is used as a substrate to study the specificity and kinetics of FMN phosphohydrolases and to study molecular sensing-based gene regulation by riboswitches.


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