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Merck

101273

2-Bromo-4′-chloroacetophenone

98%

Sinónimos:

ω-Bromo-4-chloroacetophenone, 4-Chlorophenacyl bromide

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
ClC6H4COCH2Br
Número CAS:
536-38-9
Peso molecular:
233.49
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24846535
EC Number:
208-631-5
Beilstein/REAXYS Number:
607603
MDL number:
MFCD00000625

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Nombre del producto

2-Bromo-4′-chloroacetophenone, 98%

InChI key

FLAYZKKEOIAALB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H6BrClO/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4H,5H2

SMILES string

Clc1ccc(cc1)C(=O)CBr

assay

98%

form

solid

mp

93-96 °C (lit.)

functional group

bromo
chloro
ketone

Quality Level

100

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Categorías relacionadas

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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MKBN0680V
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Journal of medicinal chemistry, 54(12), 4042-4056 (2011-04-20)
Development of kinase-targeted therapies for central nervous system (CNS) diseases is a great challenge. Glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) offers a great potential for severe CNS unmet diseases, being one of the inhibitors on clinical trials for different tauopathies. Following
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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