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Merck

569396

Staurosporine

from Streptomyces sp., ≥97% (HPLC), liquid, protein kinase inhibitor, Calbiochem

Sinónimos:

InSolution Staurosporine, Streptomyces sp., PKA Inhibitor II, MLCK Inhibitor I

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H26N4O3
Número CAS:
62996-74-1
Peso molecular:
466.53
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00077402

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Nombre del producto

Staurosporine, Streptomyces sp., InSolution, ≥97%, 1 mM solution, protein kinase inhibitor

SMILES string

[n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)CNC7=O)cccc6)[C@@H]5O[C@]1([C@@H]([C@@H](C5)NC)OC)C

InChI

1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20-,26-,28+/m1/s1

InChI key

HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N

assay

≥97% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

−70°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
PKA
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 7 nM, 20 nM, 1.3 nM, 700 pM, 8.5 nM, against protein kinase A , CaM kinase, myosin light chain kinase, protein kinase C, and protein kinase G, respectively

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

General description

A potent, cell-permeable broad spectrum inhibitor of protein kinases. Inhibits CaM kinase (IC50 = 20 nM), myosin light chain kinase (IC50 = 1.3 nM), protein kinase A (IC50 = 7 nM), protein kinase C (IC50 = 0.7 nM), and protein kinase G (IC50 = 8.5 nM). Also inhibits platelet aggregation induced by collagen or ADP but has no effect on thrombin-induced platelet aggregation. Induces apoptosis in human malignant glioma cell lines. Arrests normal cells at the G1 checkpoint.

Other Notes

Couldwell, W.T., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Nishimura, H. and Simpson, I.A. 1994. Biochem. J.302, 271.
Bruno, S., et al. 1992. Cancer Res.52, 470.
Kiss, Z. and Deli, E. 1992. Biochem. J.288, 853.
Vitale, M.L., et al. 1992. Neuroscience51, 463.
Hoffman, R. and Newland, E.S. 1991. Cancer Chemotherap. Pharmacol.28, 102.
Oka, S., et al. 1986. Agric. Biol. Chem.50, 2723.

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 1 mM (100 µg/214 µl) solution of Staurosporine (Cat. No. 569397) in DMSO.

Preparation Note

Following initial thaw, aliquot, purge with inert gas, and freeze (-70°C).

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

flash_point_c

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

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Erin R Spiller et al.
Frontiers in oncology, 11, 771173-771173 (2022-01-08)
Three-quarters of compounds that enter clinical trials fail to make it to market due to safety or efficacy concerns. This statistic strongly suggests a need for better screening methods that result in improved translatability of compounds during the preclinical testing

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