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Merck

AB5060

Anticuerpo anti-receptor de la sustancia P, dolor

serum, Chemicon®

Sinónimos:

NK-1 Receptor

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Acerca de este artículo

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IF, IHC, WB
Species reactivity:
rat, guinea pig, mouse
Citations:
66
Technique(s):
immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
Uniprot accession no.:
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

rat, guinea pig, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... TAC1(6863)

Analysis Note

Control
Lisado membranal de cerebro, médula espinal
Evaluada sistemáticamente mediante transferencia Western en lisados de membrana de cerebro de ratón.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia:
una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó el NK-1R en 10 μg de lisados membranales de cerebro de ratón.

Application

Categoría de investigación
Neurociencia
El anticuerpo anti-receptor de la sustancia P, dolor, detecta la concentración del receptor de la sustancia P y se ha publicado y validado para utilizar en IF, IH y WB.
Inmunohistoquímica:
se utilizó un lote anterior a una dilución de 1:100 a 1:1 000.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western Blot):
un lote anterior se utilizó a una dilución 1:500.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Neuroinflamación y dolor

Biochem/physiol Actions

Específico para el receptor de la sustancia P (NK-1).

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

General description

35 kDa
La sustancia P es un neuropéptido de la familia de la taquicinina que funciona como neurotransmisor y neuromodulador. En el SNC, la sustancia P está involucrada en la regulación del estado de ánimo, la ansiedad, el sueño, la saciedad, el refuerzo, el ritmo respiratorio y el procesamiento del dolor. En la nocicepción, el neuropéptido se libera en las sinapsis locales de la médula espinal. Investigaciones recientes han demostrado ahora que la sustancia P está potencialmente involucrada en la diferenciación de las células endoteliales, así como en diversos roles en la respuesta neuroinflamatoria. El receptor endógeno de la sustancia P es el receptor de la neurocinina 1 (receptor NK1), que pertenece a la subfamilia del receptor de taquicinina de los GPCR.

Immunogen

Epítopo: C-terminal
Péptido sintético que corresponde a una secuencia de 23 aminoácidos (385-407) del COOH terminal del receptor de la sustancia P (NK-1) de rata .

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Sustituye a: AB5800

Physical form

Sin purificar
Suero policlonal de conejo sin conservantes.

Preparation Note

Estable durante 1 año a -20ºC desde la fecha de recepción.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Inhibition of hyperalgesia by ablation of lamina I spinal neurons expressing the substance P receptor.
Mantyh, P W, et al.
Science (New York, N.Y.), 278, 275-279 (1997)
Characterization of antibodies to the rat substance P (NK-1) receptor and to a chimeric substance P receptor expressed in mammalian cells.
Vigna, S R, et al.
The Journal of Neuroscience, 14, 834-845 (1994)
A R Castro et al.
Neuroscience, 141(4), 2087-2095 (2006-07-01)
Secondary hyperalgesia in the monoarthritic rat is accompanied by a decrease in nociceptive activation of spinal neurons expressing GABA(B) receptors and by the opposite effect in the cells expressing neurokinin 1 (NK1)-receptors. In order to ascertain the relative role of
Postsynaptic dorsal column neurons express NK1 receptors following colon inflammation.
J Palecek, V Paleckova, W D Willis
Neuroscience null
Terminal field and firing selectivity of cholecystokinin-expressing interneurons in the hippocampal CA3 area.
Lasztoczi, B; Tukker, JJ; Somogyi, P; Klausberger, T
The Journal of Neuroscience null

Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
AB506004053252287633

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