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Merck

101500

AEBSF, Hydrochloride

AEBSF, CAS 30827-99-7, is a specific irreversible inhibitor of chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin, and related thrombolytic enzymes. A nontoxic alternative to PMSF and DFP.

Sinónimos:

AEBSF, Hydrochloride

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10FNO2S · xHCl
Número CAS:
30827-99-7
Peso molecular:
203.23 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00132962

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Nombre del producto

AEBSF, Hydrochloride, AEBSF, CAS 30827-99-7, is a specific irreversible inhibitor of chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin, and related thrombolytic enzymes. A nontoxic alternative to PMSF and DFP.

SMILES string

F[S](=O)(=O)c1ccc(cc1)CCN.[Cl-].[H+]

InChI

1S/C8H10FNO2S.ClH/c9-13(11,12)8-3-1-7(2-4-8)5-6-10;/h1-4H,5-6,10H2;1H

InChI key

WRDABNWSWOHGMS-UHFFFAOYSA-N

assay

>97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated

color

white to off-white

solubility

water: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

Primary Target
chymotrypsin
Product does not compete with ATP.

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

General description

AEBSF, CAS 30827-99-7, is a specific irreversible inhibitor of chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin, and related thrombolytic enzymes. A nontoxic alternative to PMSF and DFP.
Specific irreversible inhibitor of serine proteases. Reacts covalently with a serine at the active site. Inhibits chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin, and related thrombolytic enzymes. Stable, nontoxic alternative to PMSF (Cat. No. 52332). Used at the same molar concentration (0.1-1.0 mM) as PMSF for most applications. Exhibits low inhibitory activity towards proteinase K.
Specific, irreversible inhibitor of serine proteases. Inhibits chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin, and related thrombolytic enzymes. Stable, nontoxic alternative to PMSF (Cat. No. 52332) . A β-secretase inhibitor that inhibits β-amyloid peptide (Aβ) production and enhances amyloid precursor protein (sAPPUα) secretion in several cell lines at millimolar concentrations. Use at the same molar concentrations (0.1-1.0 mM) as PMSF for most applications. Also available as a 50 mM solution in H2O (Cat. No. 508436).

Other Notes

Citron, M., et al. 1996. Neuron 17, 171.
Ohkubo, I., et al. 1994. J. Biochem. 116, 1182.
Mintz, G.R. 1993. BioPharm. 6, 34.
Lawson, W.B., et al. 1982. Folia Haematol.109, 52.
Markwardt, F., et al. 1974. Biochem. Pharmacol.23, 2247.
Markwardt, F., et al. 1973. Thromb. Res.2, 343.
Baker, B.R., and Cory, M. 1971. J. Med. Chem.14, 119.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Aqueous stock solutions are stable for up to 2 months at 4°C. Slight hydrolysis occurs at alkaline pH (8-9).

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Natarajan V Bhanu et al.
Bio-protocol, 10(18), e3756-e3756 (2021-03-05)
Chromatin modifications, like histone post translational modifications (PTMs), are critical for tuning gene expression and many other aspects of cell phenotype. Liquid chromatography coupled to mass spectrometry (LC-MS) has become the most suitable method to analyze histones and histone PTMs

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