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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Lista
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Selecionar uma espécie, tipo de painel, kit ou tipo de amostra
Para começar a montar seu kit MILLIPLEX® MAP, selecionar uma espécie, um tipo de painel ou um kit de interesse.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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The Kjeldahl method is an analytical method for the quantitative determination of nitrogen in chemical substances. It was originally developed by Johan Kjeldahl in 1883 to measure the amount of protein in the grain used to produce beer. It is a standard method for estimating the protein content in foods, feed, beverages, and many other samples. One drawback of this method is that it does not give a measure of true protein content, as it measures non-protein nitrogen in addition to the nitrogen in proteins. The Kjeldahl method is also used to measure nitrogen in organic and inorganic samples in the chemical industry, the pharmaceutical industry and in environmental samples.
The method comprises three main steps:
Digestion The sample is heated with concentrated sulfuric acid, which decomposes the organic substances by oxidation to liberate the reduced nitrogen as ammonium sulfate. Potassium sulfate is then added in order to increase the boiling point of the medium.
Distillation The solution is then distilled with sodium hydroxide, which converts the ammonium salt to ammonia.
Titration The amount of ammonia present (hence the amount of nitrogen present in the sample) is usually determined by titration. A known amount of acid solution is added to the receiving flask. The excess acid is back-titrated using a base. Methyl orange is used as a pH indicator. Boric acid may be used for the titration.