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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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A brief outlook of the impact of the water quality is provided here. Water quality used to operate the DNA sequencer should meet some quality criteria in order to optimize the sequencing process.
Nuclease-free water Nuclease-free water is recommended to avoid the degradation of the DNA at all steps of the DNA sequencing. Nuclease removal is efficiently done using ultrafiltration devices (see the section on RNase-free water). Point-of use ultrafiltration cartridges can be installed at the outlet of water purification systems to provide nuclease-free water on demand.
Organics Organics are the most disruptive contaminants in DNA sequencing. Indeed, high load of organics will impair the gel electrophoresis process, inside the capillary or in larger gels. Large organic acids, such as humic and fulvic acids resulting from natural matter degradation can co-elute with the DNA fragments during the electrophoresis, and can disturb the polymerase efficiency as well during the PCR step. In addition, and more frequently, some organics can interfere with the fluorescence detection and contribute to errors in the sequencing of the target DNA analyzed. Most sequencing techniques, indeed, are based on the detection of fluorescent dyes attached to the DNA fragments. The presence of fluorescence absorbing and quenching organic molecules can disturb the detection.
In order to ensure organic purity of the high purity water utilized for DNA sequencing, a low overall organic content, referred to as Total Organic Carbon (TOC) is recommended. Specifications of TOC < 5 ppb (µg/L) are achievable on high purity water purification systems.
Ions The levels of some ions, such as magnesium, need to be carefully adjusted during the PCR step, in order to optimize the efficiency of the polymerase. Other ions, cadmium and some other divalent cations, must be removed to prevent inhibition of the polymerase. The ionic force needed during the electrophoresis process is also best obtained and controlled when the water used ahs a high purity, and does not contain unknown concentrations of ions.
High resistivity (18.2 MΩ•cm) ensures low ionic content (below 1 µg/L of overall ionic concentration) in the water. High purity water purification systems are designed to provide continuously high resistivity water on demand.
Bacteria Bacteria can release nucleases in the water, and therefore, should be removed to avoid degradation of the nucleic acid. Bacteria also release DNA that could interfere with the electrophoresis separation of the target DNA fragments. In addition, bacteria release ions and organics, both contaminants that can interfere with the DNA sequencing, as mentioned previously.
The control of bacteria level with water purification systems is obtained via a combination of technologies and maintenance recommendation throughout the purification process. Membrane technologies, absolute 0.2 µm microfiltration or ultrafiltration, can remove bacteria at the point of delivery and ensure bacteria levels < 0.1 cfu/mL. Germicidal UV at 254 nm.
Overall, during the sequencing step, the water quality should meet the following criteria:
nuclease-free
high resistivity (18.2 MΩ•cm)
low organic content (TOC < 5 ppb)
low bacteria count (< 1 cfu/mL)
Water is also used by DNA sequencer manufacturers to prepare the capillaries. Water quality is important for that step (refer to the section on “water for nucleic acid electrophoresis"), although the scientist does not have much control on capillary preparation when they buy the equipment.
More Information
You may find more information related to DNA sequencing in the following web site: