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Choisissez des Panels configurables & des Kits préconfigurés - OU - des MAPmate™ de signalisation cellulaire
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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Qty/Pack
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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DNA and RNA molecules that are analyzed by gel electrophoresis have to stay intact. The presence of unwanted nucleases would degrade the nucleic acids in the sample, and the molecules of interest will not be detected. (For more information, please refer to a separate section on RNase-free water).
Ions/Metals The ionic strength and pH of buffers used to prepare the gel and running buffer have to be maintained. The presence of high levels of ions could alter the ionic strength of the solutions.
Bacteria Water that is contaminated by bacteria could contain degradation by-products such as nucleases and ions which as previously mentioned, affect gel electrophoresis of nucleic acids.
In an experiment, rRNA from E.coli was loaded onto an agarose gel. The gels and buffers were prepared with two types of water - pure (Type 2) and ultrapure (Type 1). Result is shown in Figure 1. Higher signal/band intensities were obtained in gels prepared and run with ultrapure water.
Figure 1: Agarose gel electrophoresis of rRNA. Gels and buffers were prepared using pure and ultrapure water. The band intensities were higher with ultrapure water.
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