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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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The polymerase chain reaction (PCR) is a technique widely used in molecular biology. It derives its name from DNA polymerase. PCR is used to amplify a piece of DNA by in vitro enzymatic replication. It uses repeated cycles, each of which consists of three steps:
Step 1: The reaction solution containing DNA molecules (to be copied), polymerases (which copy the DNA), primers (which serve as starting DNA) and nucleotides (which are attached to the primers) is heated to 95°C. This causes the two complementary strands to separate, a process known as denaturing or melting.
Step 2: Lowering the temperature to 55°C causes the primers to bind to the DNA, a process known as hybridization or annealing. The resulting bonds are stable only if the primer and DNA segment are complementary, i.e. if the base pairs of the primer and DNA segment match. The polymerases then begin to attach additional complementary nucleotides at these sites, thus strengthening the bonding between the primers and the DNA.
Step 3: Extension: The temperature is again increased, this time to 72°C. This is the ideal working temperature for the polymerases used, which add further nucleotides to the developing DNA strand. At the same time, any loose bonds that have formed between the primers and DNA segments that are not fully complementary are broken. Each time these three steps are repeated the number of copied DNA molecules doubles. After 20 cycles about a million molecules are cloned from a single segment of doublestranded DNA.
The temperatures and duration of the individual steps described above refer to the most commonly used protocol. A number of modifications have been introduced that give better results to meet specific requirements.
As PCR advances, the DNA generated is used as a template for replication. This sets in motion a chain reaction in which the DNA template is exponentially amplified. With PCR it is possible to amplify a single or few copies of a piece of DNA across several orders of magnitude, generating millions or more copies of the DNA piece. PCR can be extensively modified to perform a wide array of genetic manipulations.
Developed in the 80s by Kary Mullis, PCR is now a common a cornerstone technique used in medical and biological research labs for a variety of applications. These include DNA cloning for sequencing, functional analysis of genes; the diagnosis of hereditary diseases; the identification of genetic fingerprints (used in forensic sciences and paternity testing); and the detection and diagnosis of infectious diseases.
Simple qualitative PCR has evolved to quantitative PCR, allowing monitoring in real-time the presence and the amplification of DNA sequences. The principle is based on the use of fluorescent chromophores attached to the primer, and released upon elongation of the new DNA strand by the DNA polymerse.