Gruppo direttivo
Robert Nass
Responsabile della Qualità e della Gestione Normativa
Robert Nass è il Responsabile della Qualità e della Gestione Normativa del ramo Life Science di Merck. Come membro della Squadra Esecutiva Life Science, è responsabile dello sviluppo, la compartecipazione e l’implementazione di strategie per la Qualità e Normative per il settore Life Science, forte di circa 22.000 dipendenti, a supporto di tutte le business unit insieme con la produzione globale e la rete di distribuzione. Nass e la sua organizzazione sovrintendono a tutte le funzioni collegate a Controllo Qualità, sistemi di gestione della qualità unitamente alla conformità normativa dei prodotti e servizi Life Science.
Inoltre la Direzione Qualità & Normativa è responsabile della gestione dei dati master, della digitalizzazione e dell’automazione dei processi qualitativi e normativi. Facendo leva su una solida cultura della qualità, Nass e la sua squadra aiutano i clienti a raggiungere i propri obiettivi aziendali, di qualità e conformità normativa nel rispetto di tutte le regole applicabili.
Nass è membro attivo in diversi comitati della società come il Consiglio Qualità Aziendale, il Consiglio Politica Pubblica Aziendale, il Comitato Operazioni e Verifica Qualità Life Science e anche del Consiglio d’Innovazione Life Science. In questo ruolo fornisce indicazioni su tutto ciò che riguarda qualità, regolamentazione e conformità e contribuisce a indirizzare l’innovazione societaria in linea con la sua visione della qualità. È anche membro dell’International Society for Pharmaceutical Engineering e del Global Pharmaceutical Manufacturing Leadership Forum.
Nass ha rivestito parecchi ruoli direttivi all’interno della società. È stato vicepresidente e Responsabile della Qualità e della Gestione normativa, guidando l’implementazione di sistemi di gestione della qualità che promuovessero una cultura dell’assicurazione della qualità in tutto il settore. La sua organizzazione ha assicurato che i prodotti fossero registrati in conformità alle norme pertinenti.
Nass è arrivato in Merck nel 1998 e ha coperto parecchie posizioni focalizzate sul controllo qualità. Responsabile di attività come i sistemi di assicurazione della qualità e l’auditing, la conformità normativa, la validazione e il supporto per le Norme di Buona Fabbricazione applicate allo sviluppo e alla produzione di farmaci. Ha una vasta esperienza legislativa in materia di prodotti chimici e farmaceutici. Tra le precedenti posizioni: vicepresidente dell’Assicurazione Qualità Aziendale, direttore delle Operazioni Qualità a Darmstadt in Germania e direttore della Qualità in Francia. Prima di approdare in Merck, ha lavorato in Roche come direttore di produzione di prodotti iniettabili sterili.
Nass vanta un Dottorato in Farmacia, ha superato l’esame di stato in Germania ed è stato registrato come Persona Qualificata per prodotti farmaceutici finiti in Germania e Francia.
Nass è membro attivo in diversi comitati della società come il Consiglio Qualità Aziendale, il Consiglio Politica Pubblica Aziendale, il Comitato Operazioni e Verifica Qualità Life Science e anche del Consiglio d’Innovazione Life Science. In questo ruolo fornisce indicazioni su tutto ciò che riguarda qualità, regolamentazione e conformità e contribuisce a indirizzare l’innovazione societaria in linea con la sua visione della qualità. È anche membro dell’International Society for Pharmaceutical Engineering e del Global Pharmaceutical Manufacturing Leadership Forum.
Nass ha rivestito parecchi ruoli direttivi all’interno della società. È stato vicepresidente e Responsabile della Qualità e della Gestione normativa, guidando l’implementazione di sistemi di gestione della qualità che promuovessero una cultura dell’assicurazione della qualità in tutto il settore. La sua organizzazione ha assicurato che i prodotti fossero registrati in conformità alle norme pertinenti.
Nass è arrivato in Merck nel 1998 e ha coperto parecchie posizioni focalizzate sul controllo qualità. Responsabile di attività come i sistemi di assicurazione della qualità e l’auditing, la conformità normativa, la validazione e il supporto per le Norme di Buona Fabbricazione applicate allo sviluppo e alla produzione di farmaci. Ha una vasta esperienza legislativa in materia di prodotti chimici e farmaceutici. Tra le precedenti posizioni: vicepresidente dell’Assicurazione Qualità Aziendale, direttore delle Operazioni Qualità a Darmstadt in Germania e direttore della Qualità in Francia. Prima di approdare in Merck, ha lavorato in Roche come direttore di produzione di prodotti iniettabili sterili.
Nass vanta un Dottorato in Farmacia, ha superato l’esame di stato in Germania ed è stato registrato come Persona Qualificata per prodotti farmaceutici finiti in Germania e Francia.