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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Qtà/conf
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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Nuclease-free water is used in assays and experiments involving nucleic acids. Nucleases include DNases, specific for DNA degradation, and RNases, specific for RNA degradation. These enzymes can degrade the nucleic acids from an extremity of the strand or from the middle of the strand, and are called respectively exonucleases and endonucleases. In situ, RNases degrade foreign nucleic acids, regulate gene expression by degrading mRNA, have some antitumor activity and mature various RNA.
Several classes of these enzymes exist in bacteria, with various selectivity and activity. In water, nucleases originate from bacteria, and the molecular weight of the bacterial RNases may vary significantly. For instance RNAse I has a molecular weight of 27 000 Da, while RNase III has two 26 500 Da subunits.
These enzymes are extremely active and a small amount of those nucleases will generate the degradation of the nucleic acids present in the samples. It is therefore particularly important to keep the sample, buffers, plasticware and glassware, benches, and all containers free of nucleases at all times. Water, as the major component of the buffers utilized for the assays should be nuclease-free.
Nuclease-free water has typically been prepared via DEPC (diethylpyrocarbonate) treatment of the buffers. Enzymes are inactivated during the process, as the nitrogen atoms from histidine residues of the RNase active site reacts with the DEPC. Because the nitrogen reacts with DEPC, buffers based on amine containing compounds, such as HEPES and Tris cannot undergo DEPC treatment. Following the inactivation step, the excess of DEPC is eliminated by a 1 h autoclaving step.
By-products of the chemical inactivation, as well as by-products generated during the autoclaving include ethanol and CO2, which reacts with water to generate carbonic acid and bicarbonate. Therefore, both DEPC-treatment by-products impair the water quality: ethanol contributes to the TOC, and bicarbonate increases the conductivity.
Figure 1: Degradation of DEPC yields to water contamination
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