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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Nuclease-free water is used in assays and experiments involving nucleic acids. Nucleases include DNases, specific for DNA degradation, and RNases, specific for RNA degradation. These enzymes can degrade the nucleic acids from an extremity of the strand or from the middle of the strand, and are called respectively exonucleases and endonucleases. In situ, RNases degrade foreign nucleic acids, regulate gene expression by degrading mRNA, have some antitumor activity and mature various RNA.
Several classes of these enzymes exist in bacteria, with various selectivity and activity. In water, nucleases originate from bacteria, and the molecular weight of the bacterial RNases may vary significantly. For instance RNAse I has a molecular weight of 27 000 Da, while RNase III has two 26 500 Da subunits.
These enzymes are extremely active and a small amount of those nucleases will generate the degradation of the nucleic acids present in the samples. It is therefore particularly important to keep the sample, buffers, plasticware and glassware, benches, and all containers free of nucleases at all times. Water, as the major component of the buffers utilized for the assays should be nuclease-free.
Nuclease-free water has typically been prepared via DEPC (diethylpyrocarbonate) treatment of the buffers. Enzymes are inactivated during the process, as the nitrogen atoms from histidine residues of the RNase active site reacts with the DEPC. Because the nitrogen reacts with DEPC, buffers based on amine containing compounds, such as HEPES and Tris cannot undergo DEPC treatment. Following the inactivation step, the excess of DEPC is eliminated by a 1 h autoclaving step.
By-products of the chemical inactivation, as well as by-products generated during the autoclaving include ethanol and CO2, which reacts with water to generate carbonic acid and bicarbonate. Therefore, both DEPC-treatment by-products impair the water quality: ethanol contributes to the TOC, and bicarbonate increases the conductivity.
Figure 1: Degradation of DEPC yields to water contamination
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