默克密理博现在是默克
在通往市场化的旅途上，确保了解全球制药行业的法规要求，做到合规。
我们在这里帮助您一步步解决法规问题 – FDA、EMA、USP、GMP、ISO、CFR要求。生物制剂临床试验变得日益复杂且成本高昴，约占临床试验总支出的90%，因此，各家公司都需要帮助符合法规要求。
我们的Emprove® 公文包和档案结构服务满足最新法规要求，并加快您成功穿越复杂的法规迷宫。我们有大约400个Emprove® 产品，通过我们新推出的Emprove® Suite，您可以一星期7天、一天24小时查询产品信息和档案以及标准化文件，方便您顺利通过资格认证和审批程序。
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资金
请不要因为资金问题，让好药成为废品，或者把它的太多价值拱手让给第三方。
知识产权
观看生物技术CEO们分享他们的知识产权经验。
药物侯选分子的上市历程
生物大分子从研发到批准，是一个漫长、昴贵、复杂且充满风险的过程，但它上市的成功却具有极大诱惑力.
默克集团最近资助了一个表彰新兴生物科技公司的计划。Refresh新兴公司竞赛是新兴生物科技公司向世界展示他们出色想法的一次独一无二的机会，他们所面对的是来自欧洲生物科技界的一流观众。来更多了解一下参赛者，看看谁是赢家吧！ merckmillipore.com/labiotech-2017
将您的分子药物带到市场. 我们致力于满足生命科学领域的需求，作为我们承诺的一部分，我们启动了数个计划来表彰卓越的新兴生物技术公司。这些计划旨在支持新兴生物技术公司和中型公司，帮助他们解决他们目前所面临的生物工艺开发方面的挑战，从而将下一代分子药物带向市场。
