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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C25H48N6O8 · CH4O3S
CAS番号:
分子量:
656.79
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
205-314-3
MDL number:
Assay:
≥92.5% (TLC)
Form:
powder
製品名
デフェロキサミン メシル酸塩, ≥92.5% (TLC), powder
Quality Segment
assay
≥92.5% (TLC)
form
powder
color
white to off-white
solubility
H2O: 50 mg/mL
storage temp.
−20°C
SMILES string
CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
InChI
1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key
IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N
Application
デフェロキサミンメシル塩は、以下の用途で使用されています。
- 細胞を本品で処理し、細胞の生存率への影響および他の化合物との相互作用を評価するため()
- アミロイド-β(Aβ)によって引き起こされるLipocalin 2(Lcn2)産生への影響を検討するため。()
- 細菌培養における鉄飢餓を誘発するため。()
Biochem/physiol Actions
デフェロキサミンは、低酸素誘導因子1(HIF-1)を安定化させる低酸素模倣剤として使用されます。デフェロキサミンは、HIF-1を標的とするプロリルヒドロキシラーゼ(PHD)を分解して阻害することによって、HIF-1を安定させます。デフェロキサミンの阻害機構は、酵素活性に必要なPHDの活性部位に結合するFe2+のキレート化を介しているものと思われます。
細胞増殖やアポト-シスの研究によく用いられる鉄キレ-ト剤です。血管平滑筋細胞に対して in vitroおよびin vivoで抗増殖作用があり、細胞がG1期で停止することが示されています。p53の誘導も報告されてます。HL-60細胞で鉄をキレ-トすることによりアポト-シスを誘導します。1μM デフェロキサミン処理48時間後に、DNA断片化が認められました。わずか24時間の0.1μM デフェロキサミン処理で、アポト-シスが認められ、48時間までに核の崩壊が観察されました。いくつかの研究で、抗酸化特性を有し、H2O2-誘導性の障害から細胞を保護することが示されています。
細胞増殖やアポトーシスの研究にしばしば使用される鉄キレート剤。p53を誘発することも報告されています。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
D9533-10G: + D9533-BULK: + D9533-1G: + D9533-VAR: + D9533-5G:
jan