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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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The Kjeldahl method is an analytical method for the quantitative determination of nitrogen in chemical substances. It was originally developed by Johan Kjeldahl in 1883 to measure the amount of protein in the grain used to produce beer. It is a standard method for estimating the protein content in foods, feed, beverages, and many other samples. One drawback of this method is that it does not give a measure of true protein content, as it measures non-protein nitrogen in addition to the nitrogen in proteins. The Kjeldahl method is also used to measure nitrogen in organic and inorganic samples in the chemical industry, the pharmaceutical industry and in environmental samples.
The method comprises three main steps:
Digestion The sample is heated with concentrated sulfuric acid, which decomposes the organic substances by oxidation to liberate the reduced nitrogen as ammonium sulfate. Potassium sulfate is then added in order to increase the boiling point of the medium.
Distillation The solution is then distilled with sodium hydroxide, which converts the ammonium salt to ammonia.
Titration The amount of ammonia present (hence the amount of nitrogen present in the sample) is usually determined by titration. A known amount of acid solution is added to the receiving flask. The excess acid is back-titrated using a base. Methyl orange is used as a pH indicator. Boric acid may be used for the titration.