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この商品について
化学式:
(HO)2C6H3CH2CH2CO2H
CAS番号:
分子量:
182.17
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
214-083-8
Beilstein/REAXYS Number:
2213449
MDL number:
Application
3,4-ジヒドロキシヒドロ桂皮酸(DHCA)は、筋肉を模倣した生体接着性ポリマーを調製するモノマーとして使用できます。これらのポリマーの強力な接着作用は、ポリマー末端鎖の終端に存在するカテコール基と基材表面との相互作用によるものです。
また、ナノ粒子の表面官能化にも使用できます。DHCAによる官能化は、ナノ粒子の水溶性を改善するだけでなく、表面に存在するカルボキシ基によりさらなる修飾のためのプラットフォームも提供します。
また、ナノ粒子の表面官能化にも使用できます。DHCAによる官能化は、ナノ粒子の水溶性を改善するだけでなく、表面に存在するカルボキシ基によりさらなる修飾のためのプラットフォームも提供します。
General description
3,4-ジヒドロキシヒドロ桂皮酸(DHCA)は、ヒドロキシ桂皮酸として知られるモノマーの種類に属します。DHCAはヒドロカフェイン酸としても知られ、重合してさまざまなカフェイン酸系ポリマーを形成することができます。これらのポリマーは抗酸化性および抗菌性があるため、コーティング、フィルム、包装材料の開発に使用することができます。カフェイン酸系ポリマーは、薬物送達システム、組織工学、および生物活性のある化合物のカプセル化の用途の可能性も示されています。さらに、これらのポリマーは抗酸化性および抗炎症性があるため、化粧品やパーソナルケア製品にも組み込むことができます。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
102601-VAR: + 102601-25G: + 102601-BULK: + 102601-10G: + 102601-2.5G:
jan
Kebba Sabally et al.
Journal of biotechnology, 127(1), 167-176 (2006-08-15)
Lipase-catalyzed transesterification reaction of dihydrocaffeic acid (DHCA) with flaxseed oil in organic solvent media was investigated. Using equal molar concentration of DHCA and flaxseed oil, only phenolic monoacylglycerols were obtained with a transesterification yield (TY) of 18.9%. A 1:4 DHCA
Reina Aoki et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 31(46), 16603-16610 (2011-11-18)
The ability to detect harmful chemicals rapidly is essential for the survival of all animals. In Caenorhabditis elegans (C. elegans), repellents trigger an avoidance response, causing animals to move away from repellents. Dihydrocaffeic acid (DHCA) is a water-soluble repellent and
Charlotte S Hunneche et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(19), 9258-9268 (2008-09-12)
A combinatorial chemistry approach was employed for the design and systematic synthesis of antioxidant-emulsifier bioconjugates to improve antioxidant activity in the interface between oil and water. A combinatorial library of 12 bioconjugates was synthesized from the phenolic antioxidants Trolox (a
Lee E Hunt et al.
Biomolecules, 11(1) (2021-01-06)
There is ongoing interest in exploiting the antioxidant activity and other medicinal properties of natural monophenolic/polyphenolic compounds, but their generally low aqueous solubility limits their applications. Numerous studies have been undertaken to solubilize such compounds via supramolecular derivatization with co-crystal
María Monagas et al.
The British journal of nutrition, 102(2), 201-206 (2009-07-10)
Oligomers and polymers of flavan-3-ols (proanthocyanidins) are very abundant in the Mediterranean diet, but are poorly absorbed. However, when these polyphenols reach the colon, they are metabolised by the intestinal microbiota into various phenolic acids, including phenylpropionic, phenylacetic and benzoic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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